(1S,5S)-(5-hydroxy-2,2,4-trimethylcyclohex-3-enyl)acetic acid methyl ester | 227937-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1S,5S)-(5-hydroxy-2,2,4-trimethylcyclohex-3-enyl)acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(1S,5S)-5-hydroxy-2,2,4-trimethylcyclohex-3-en-1-yl]acetate
• CAS: 227937-50-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: ADRORINDCGYNSS-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5S)-(5-hydroxy-2,2,4-trimethylcyclohex-3-enyl)acetic acid methyl ester 在 Grubbs catalyst first generation 吡啶 、 sodium hydroxide 、 正丁基锂 、 mercury(II) diacetate 、 水 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 106.75h， 生成 (1R,3S,7R)-10,11,11-trimethylcyclo<5.3.1>undeca-4,9-dien-3α-ol
  参考文献：
  名称：

  An Approach towards Enantiomerically Pure Taxoidic A,B-Ring Fragments

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-6057
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-(2,2,4-trimethyl-5-oxocyclohex-3-enyl)acetic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到(1S,5S)-(5-hydroxy-2,2,4-trimethylcyclohex-3-enyl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Approach towards Enantiomerically Pure Taxoidic A,B-Ring Fragments

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-6057

文献信息

• An Approach towards Enantiomerically Pure Taxoidic A,B-Ring Fragments
  作者：Marion Wenz

  DOI：10.1055/s-1999-6057

  日期：1999.4