(1S)-(2,2,4-trimethyl-5-oxocyclohex-3-enyl)acetic acid | 227937-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S)-(2,2,4-trimethyl-5-oxocyclohex-3-enyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[(1S)-2,2,4-trimethyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]acetic acid
• CAS: 227937-47-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: FLUQZGKEUCQUBV-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-(2,2,4-trimethyl-5-oxocyclohex-3-enyl)acetic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 三甲基氯硅烷 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 (1S,5S)-(5-hydroxy-2,2,4-trimethylcyclohex-3-enyl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Approach towards Enantiomerically Pure Taxoidic A,B-Ring Fragments

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-6057
• 作为产物：
  描述：

  (1S,5S)-2,4,4-trimethylbicyclo<3.2.1>oct-2-en-7-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到(1S)-(2,2,4-trimethyl-5-oxocyclohex-3-enyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  An Approach towards Enantiomerically Pure Taxoidic A,B-Ring Fragments

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-6057

文献信息

• An Approach towards Enantiomerically Pure Taxoidic A,B-Ring Fragments
  作者：Marion Wenz

  DOI：10.1055/s-1999-6057

  日期：1999.4