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6-hydroxy-4,6-dihydro-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxylic acid methyl ester | 653573-25-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-hydroxy-4,6-dihydro-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 6-hydroxy-4,6-dihydroindolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxylate
6-hydroxy-4,6-dihydro-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
653573-25-2
化学式
C16H12N2O3
mdl
——
分子量
280.283
InChiKey
AZRNHXBSLMWRCY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    234.6-235.8 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    582.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    75.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-hydroxy-4,6-dihydro-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxylic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 硼烷 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.08h, 生成 D-麦角酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    麦角酸的新合成。
    摘要:
    [反应:见正文](+/-)-麦角酸是通过经济的8步路线由4-溴吲哚和异辛烯酸合成的,不需要在合成过程中保护吲哚。首先在环化步骤中未能成功形成较简单的3-acylindole衍生物,然后将其环化的初步努力。
    DOI:
    10.1021/ol0354369
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇6-甲酰基-5-(1H-吲哚-4-基)吡啶-3-羧酸乙酯sodium methylate 作用下, 反应 2.0h, 以91%的产率得到6-hydroxy-4,6-dihydro-indolo[4,3-fg]quinoline-9-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    麦角酸的新合成。
    摘要:
    [反应:见正文](+/-)-麦角酸是通过经济的8步路线由4-溴吲哚和异辛烯酸合成的,不需要在合成过程中保护吲哚。首先在环化步骤中未能成功形成较简单的3-acylindole衍生物,然后将其环化的初步努力。
    DOI:
    10.1021/ol0354369
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文献信息

  • A New Synthesis of Lysergic Acid
    作者:James B. Hendrickson、Jian Wang
    DOI:10.1021/ol0354369
    日期:2004.1.1
    [reaction: see text] (+/-)-Lysergic acid has been synthesized via an economical 8-step route from 4-bromoindole and isocinchomeronic acid without the need to protect the indole during the synthesis. Initial efforts to form the simpler 3-acylindole derivatives first and then cyclize these were unsuccessful in the cyclization step.
    [反应:见正文](+/-)-麦角酸是通过经济的8步路线由4-溴吲哚和异辛烯酸合成的,不需要在合成过程中保护吲哚。首先在环化步骤中未能成功形成较简单的3-acylindole衍生物,然后将其环化的初步努力。
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