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5-amino-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-6-methoxyquinoline | 157168-10-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-amino-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-6-methoxyquinoline
英文别名
——
5-amino-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-6-methoxyquinoline化学式
CAS
157168-10-0
化学式
C13H14N2O3
mdl
——
分子量
246.266
InChiKey
RGYFCHCXSLQQSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    450.9±40.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.305±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.87
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-6-methoxyquinoline 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 反应 30.08h, 生成 5-acetylamino-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methoxy-1-methylquinoline
    参考文献:
    名称:
    1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉的合成
    摘要:
    通过六个反应序列将6-甲氧基-4-甲基喹啉转化为8-甲氧基-1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉,其中最后一步是吲哚环的形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85271-6
  • 作为产物:
    描述:
    4-(1,3-dioxolan-2-yl)-6-methoxy-5-nitroquinoline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以1.20 g的产率得到5-amino-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-6-methoxyquinoline
    参考文献:
    名称:
    1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉的合成
    摘要:
    通过六个反应序列将6-甲氧基-4-甲基喹啉转化为8-甲氧基-1,3,4,5-四氢吡咯并[4,3,2- de ]喹啉,其中最后一步是吲哚环的形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85271-6
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文献信息

  • Dubovitskii; Gruzdev; Kaminskii, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 1, p. 113 - 116
    作者:Dubovitskii、Gruzdev、Kaminskii
    DOI:——
    日期:——
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