(1S,2S)-1-cyclohexylglycidol | 132621-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S)-1-cyclohexylglycidol
• 英文别名: (S)-cyclohexyl-[(2S)-oxiran-2-yl]methanol
• CAS: 132621-48-8
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: UAXUUTJPGCTGPL-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环己基-2-丙醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 作用下， 生成 (1S,2S)-1-cyclohexylglycidol 、 (S)-1-cyclohexylprop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute configuration of LY255582, a potent opioid antagonist

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00004a056

文献信息

• Highly diastereo- and enantio-selective epoxidation of secondary allylic alcohols catalyzed by styrene monooxygenase
  作者：Hui Lin、Yan Liu、Zhong-Liu Wu

  DOI：10.1039/c0cc04360e

  日期：——

  Enantiomerically enriched glycidol derivatives with contiguous stereogenic centers were obtained in a highly diastereo- and enantio-selective epoxidation catalyzed with the styrene monooxygenase StyAB2.

  在以苯乙烯单加氧酶StyAB2作为催化剂的高度立体选择性和对映选择性环氧化反应中，获得了具有相邻立体中心的高对映体富集的缩水甘油衍生物。