11-cyano-8-hydroxy-pentacyclo<5.4.0.0^2,6.0^3,10.0^5,9>undecane-8,11-lactam | 159329-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 11-cyano-8-hydroxy-pentacyclo<5.4.0.0^2,6.0^3,10.0^5,9>undecane-8,11-lactam
• 英文别名: 1-Hydroxy-12-oxo-11-azahexacyclo[5.5.1.02,6.03,10.04,8.09,13]tridecane-10-carbonitrile
• CAS: 159329-50-7
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: PFRIRGQGQFOBSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.2±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.72±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-cyano-8-hydroxy-pentacyclo<5.4.0.0^2,6.0^3,10.0^5,9>undecane-8,11-lactam 在 盐酸 作用下， 反应 15.0h， 以0.4 g的产率得到8-hydroxy-pentacyclo<5.4.0.0^2,6.0^3,10.0^5,9>undecane-8,11-lactone-11-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  从五环δ内酰胺的合成[5.4.0.0 2，6 0.0 3，10 0.0 5，9 ]十一烷-8,11-二酮

  摘要：

  的反应条件对五环的转化的影响[5.4.0.0 2，6 0.0 3，10 0.0 5，9 ] undcane- -8,11-二酮内酰胺衍生物进行了研究。用一吨当量的氰化钠水溶液处理产生8,11-二羟基-五环[5.4.0.0 2，6 0.0 3，10 0.0 5，9 ]十一烷-8,11-内酰胺。与2个当量的氰化钠水溶液11氰基-8-羟基-五环[5.4.0.0 2，6 0.0 3，10 0.0 5，9获得了十一烷-8，11-内酰胺。与氰化钠，氯化铵和氨的含水混合物处理制得11-氨基-8-羟基五环[5.4.0.0 2，6 0.0 3，10。0 5，9 ]十一烷-8,11-内酰胺。在酸性介质11氰基-8-羟基pentacylo [5.4.0.0 2，6 0.0 3，10。0 5，9 ]十一烷-8,11-内酰胺转化成11-氰基，11 -酰氨基或11-羧酸-8,11-内酯分别根据所施加的反应条件衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89270-x
• 作为产物：
  描述：

  五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷-8,11-二酮 生成 11-cyano-8-hydroxy-pentacyclo<5.4.0.0^2,6.0^3,10.0^5,9>undecane-8,11-lactam
  参考文献：
  名称：

  Martins Frans J. C., Viljoen Agatha M., Kruger Hendrik G., Joubert Johan +, Tetrahedron, 50 (1994) N 36, S 10783-10790

  摘要：

  DOI：