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1,5,5,9-tetramethyl-bicyclo<4.3.0>non-8-en-7-one | 31089-96-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,5,5,9-tetramethyl-bicyclo<4.3.0>non-8-en-7-one
英文别名
1,5,5,9-tetramethylbicyclo[4.3.0]non-8-en-7-one;1,5,5,9-Tetramethyl-bicyclo<4,3,0>non-8-en-7-on;1H-Inden-1-one, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3,3a,7,7-tetramethyl-;3,3a,7,7-tetramethyl-4,5,6,7a-tetrahydroinden-1-one
1,5,5,9-tetramethyl-bicyclo<4.3.0>non-8-en-7-one化学式
CAS
31089-96-0
化学式
C13H20O
mdl
——
分子量
192.301
InChiKey
VNZLXHULMGQBBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • LogP:
    3.151 (est)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:22877f3a571f999e85ea74281e4a786e
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 zinc chloride diethyl ether 盐酸甲酸 、 copper (I) iodide 作用下, 以 二氯甲烷二乙胺 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 35.5h, 生成 1,5,5,9-tetramethyl-bicyclo<4.3.0>non-8-en-7-one
    参考文献:
    名称:
    damascone系列中的碳阳离子环化和重排
    摘要:
    描述了叔氯7的区域和立体选择性合成,其中涉及路易斯酸催化的烯丙基氯6向异丁烯的加成作为关键步骤。酸催化的7环化反应生成12-15的镶嵌化合物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)89793-3
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文献信息

  • o-Benzenedisulfonimide as a Powerful and Recyclable Organocatalyst for the Nazarov Reaction
    作者:Margherita Barbero、Cristina Prandi、Silvano Cadamuro、Annamaria Deagostino、Stefano Dughera、Paolo Larini、Ernesto Occhiato、Silvia Tabasso、Rosaria Vulcano、Paolo Venturello
    DOI:10.1055/s-0029-1216819
    日期:2009.7
    o-Benzenedisulfonimide has been used for the first time as a Brønsted acid catalyst to induce electrocyclization of dienones into cyclopentenones (Nazarov reaction). The catalyst has been used in various organic solvents or under solvent-free conditions and it is entirely recoverable from the reaction mixture. The versatility and the effectiveness of the proposed procedure is demonstrated on a wide range of both activated and inactivated substrates.
    邻苯二磺酰亚胺首次被用作布伦斯特酸催化剂,用于引发二烯酮的电环化反应,生成环戊烯酮(纳扎罗夫反应)。该催化剂可用于多种有机溶剂或无溶剂条件下,且可从反应混合物中完全回收。该方法的多功能性及有效性已在多种活性和非活性底物上得到验证。
  • Pyrrole compound, method of making same, and aroma composition, food, drink and cosmetics containing same
    申请人:T. HASEGAWA CO., LTD.
    公开号:US11332694B2
    公开(公告)日:2022-05-17
    A compound represented by the following formula (1): wherein, R1 is a linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyl group; and R2 is a 1-pyrrolyl group, a 2-pyrrolyl group, or a 3-pyrrolyl group. The present invention can provide a means highly effective in contributing to savory roasting flavor and capable of imparting fragrance with natural feeling.
    下式(1)所代表的化合物: 其中,R1 是具有 1 至 3 个碳原子的直链或支链烷基或羟基;R2 是 1-吡咯基、2-吡咯基或 3-吡咯基。本发明可以提供一种方法,它能高效地促进咸味烘焙风味,并能赋予香味自然的感觉。
  • THOMAS A. F.; OZAINNE M.; GUNTZ-DUBINI R., CAN. J. CHEM., 1980, 58, NO 17, 1810-1820
    作者:THOMAS A. F.、 OZAINNE M.、 GUNTZ-DUBINI R.
    DOI:——
    日期:——
  • HEILMANN, WERNER;AZIZUR-RAHMAN;BAUML, ENGLBERT;MAYR, HERBERT, TETRAHEDRON., 44,(1988) N 19, C. 6047-6054
    作者:HEILMANN, WERNER、AZIZUR-RAHMAN、BAUML, ENGLBERT、MAYR, HERBERT
    DOI:——
    日期:——
  • PYRROLE COMPOUND, AROMA COMPOSITION, AND FOOD AND DRINK AND COSMETICS CONTAINING THE SAME
    申请人:T. HASEGAWA CO., LTD.
    公开号:US20200157463A1
    公开(公告)日:2020-05-21
    A compound represented by the following formula (1): wherein, R 1 is a linear or branched alkyl group having 1 to 3 carbon atoms or a hydroxyl group; and R 2 is a 1-pyrrolyl group, a 2-pyrrolyl group, or a 3-pyrrolyl group. The present invention can provide a means highly effective in contributing to savory roasting flavor and capable of imparting fragrance with natural feeling.
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