2,6-bis(3-dimethylamino-1-oxopropyl)pyridine | 180723-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-bis(3-dimethylamino-1-oxopropyl)pyridine
• 英文别名: 3,3'-bis-dimethylamino-1,1'-pyridine-2,6-diyl-bis-propan-1-one；2,6-Bis(3-dimethylamino-1-oxopropyl)pyridin；3-(Dimethylamino)-1-[6-[3-(dimethylamino)propanoyl]pyridin-2-yl]propan-1-one
• CAS: 180723-72-2
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 277.367
• InChiKey: RMURWAFZJIHRAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(3-dimethylamino-1-oxopropyl)pyridine 在 乙酸铵 、 3-ethyl-5-(hydroxymethyl)-4-methylthiazole-3-ium bromide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,6-di[5-(2-pyridyl)pyrrol-2-yl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  扩展的杂环系统1.吡咯基吡啶，交替的吡咯：吡啶低聚物和聚合物的合成与表征，以及相关系统

  摘要：

  Stetter程序已经过调整，可以生产低聚和聚合的吡咯基吡啶，这些化合物已通过13 C NMR光谱进行了表征。2-（吡咯-2-基）吡啶对季铵化的较低活性允许2-，3-和4-（吡咯-2-基）吡啶的选择性N-烷基化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00448-6
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二乙酰基吡啶 、 聚合甲醛 、 盐酸二甲胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到2,6-bis(3-dimethylamino-1-oxopropyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  氧插入金属碳键：通过光生双核中间体形成甲基过氧 Pd(II) 和 Pt(II) 配合物

  摘要：

  铂 (II) 和钯 (II) 配合物 [M(CH3)(L)]SbF6 与取代的三联吡啶配体 L 进行光驱动氧插入反应进入金属甲基键，产生甲基过氧配合物 [M(OOCH3)(L)]SbF6 . 由于与三联吡啶配体上 6,6" 位的取代基（NH2、NHMe 或 CH3）的空间相互作用，甲基配体的配合物很容易发生氧插入反应。所有配合物在固态和溶液中都表现出有吸引力的分子间π···π或M···M相互作用，这导致在辐照下激发三线态双核MM配合物。提出了一种机制，即在辐射时产生双核中间体，其在激发态具有弱化的 MC 键，从而导致观察到的氧插入反应。

  DOI：

  10.1021/ja5055143