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3-(2-chlorooxazol-5-yl)benzonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-chlorooxazol-5-yl)benzonitrile
英文别名
3-(2-Chlorooxazol-5-yl)benzonitrile;3-(2-chloro-1,3-oxazol-5-yl)benzonitrile
3-(2-chlorooxazol-5-yl)benzonitrile化学式
CAS
——
化学式
C10H5ClN2O
mdl
——
分子量
204.615
InChiKey
ADQGCIOABFRLBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-chlorooxazol-5-yl)benzonitrile间氨基三氟甲苯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 12.5h, 生成 3-[2-[3-(trifluoromethyl)anilino]oxazol-5-yl]benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4-PHENYL-N-(PHENYL)THIAZOL-2-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS
    [FR] DÉRIVÉS DE 4-PHÉNYL-N-(PHÉNYL)THIAZOL-2-AMINE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) POUR LE TRAITEMENT, PAR EX., DE TROUBLE LIÉS À L'ANGIOGENÈSE OU INFLAMMATOIRES
    摘要:
    4-苯基-N-(苯基)噻唑-2-胺和4-(吡啶-3-基)-N-(苯基)噻唑-2-胺衍生物以及相应的噻二唑、噻吩、噁唑、噁二唑、咪唑和三唑衍生物和相关化合物作为芳香烃受体(AHR)激动剂,用于治疗涉及血管生成的疾病,例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症,或炎症性疾病。
    公开号:
    WO2021127301A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-(oxazol-5-yl)benzonitrilelithium hexamethyldisilazane六氯乙烷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 13.0h, 以50.54%的产率得到3-(2-chlorooxazol-5-yl)benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] 4-PHENYL-N-(PHENYL)THIAZOL-2-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS
    [FR] DÉRIVÉS DE 4-PHÉNYL-N-(PHÉNYL)THIAZOL-2-AMINE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) POUR LE TRAITEMENT, PAR EX., DE TROUBLE LIÉS À L'ANGIOGENÈSE OU INFLAMMATOIRES
    摘要:
    4-苯基-N-(苯基)噻唑-2-胺和4-(吡啶-3-基)-N-(苯基)噻唑-2-胺衍生物以及相应的噻二唑、噻吩、噁唑、噁二唑、咪唑和三唑衍生物和相关化合物作为芳香烃受体(AHR)激动剂,用于治疗涉及血管生成的疾病,例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症,或炎症性疾病。
    公开号:
    WO2021127301A1
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文献信息

  • [EN] DIAMINOCYCLOHEXANE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE DIAMINOCYCLOHEXANE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2013012827A1
    公开(公告)日:2013-01-24
    The present invention provides compounds of Formula (I), or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and modulators of the NPY Y4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of various diseases and conditions.
    本发明提供了化合物的结构式(I),或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NPY Y4受体的激动剂、部分激动剂和调节剂,可用于治疗和预防各种疾病和病况。
  • DIAMINOCYCLOHEXANE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Ewing William R.
    公开号:US20130184284A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and modulators of the NPY Y4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of various diseases and conditions.
    本发明提供式(I)化合物:或其立体异构体或药学上可接受的盐,其中所有变量的定义如本文所述。这些化合物是 NPY Y4 受体的激动剂、部分激动剂和调节剂,可用于治疗和预防各种疾病和病况。
  • Diaminocyclohexane compounds and uses thereof
    申请人:Ewing William R.
    公开号:US08815909B2
    公开(公告)日:2014-08-26
    The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are agonists, partial agonists and modulators of the NPY Y4 receptor and may be used for the treatment and prophylaxis of various diseases and conditions.
    本发明提供了式(I)的化合物:或其立体异构体,或其药学上可接受的盐,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是 NPY Y4 受体的激动剂、部分激动剂和调节剂,可用于治疗和预防各种疾病和病状。
  • ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Ikena Oncology, Inc.
    公开号:US20210230153A1
    公开(公告)日:2021-07-29
    The present invention provides AHR agonists, compositions thereof, and methods of using the same.
  • US8815909B2
    申请人:——
    公开号:US8815909B2
    公开(公告)日:2014-08-26
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