摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,5-二甲基环辛烷 | 21328-57-4

中文名称
1,5-二甲基环辛烷
中文别名
——
英文名称
1,5-dimethylcyclooctane
英文别名
1,5-Dimethylcyclooctan;1,5-DMCO;1,5-Dimethyl-cyclooctan
1,5-二甲基环辛烷化学式
CAS
21328-57-4
化学式
C10H20
mdl
——
分子量
140.269
InChiKey
SUYSLDYIPPVBGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    158-159 °C(Press: 764 Torr)
  • 密度:
    0.7327 g/cm3(Temp: 15 °C)
  • 保留指数:
    1049

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902199090

SDS

SDS:53b6046983ffd1bd9f6c37ea7972adc5
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Khabibullina,L.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 1755 - 1758
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,7-Bismethylen-1,4-cyclooctadien 在 氢气 作用下, 生成 1,5-二甲基环辛烷
    参考文献:
    名称:
    Schneider, Ralf; Siegel, Herbert; Hopf, Henning, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 10, p. 1812 - 1825
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Air-Stable α-Diimine Nickel Precatalysts for the Hydrogenation of Hindered, Unactivated Alkenes
    作者:Nadia G. Léonard、Paul J. Chirik
    DOI:10.1021/acscatal.7b03909
    日期:2018.1.5
    isotopologues of the alkanes, signaling chain running processes that are competitive with productive hydrogenation. Stoichiometric studies, titration, and deuterium labeling experiments identified that the borane reagent served the dual role of reducing nickel(II) bis(carboxylate) to the previously reported nickel hydride dimer [(iPrDI)NiH]2 and increasing the observed hydrogenation activity. Performing the
    空气稳定的双(辛酸镍(II)镍(II),Ni(O 2 CC 7 H 15)2和α-二亚胺配体,iPr DI或Cy ADI(iPr DI = [2,6- i Pr 2 -C 6 H ^ 3 N = C(CH 3)] 2,赛扬ADI = [C 6 H ^ 11 N = C(CH 3)] 2)与频哪醇硼烷(HBPin)生成用于氢化受阻,基本未官能化的烯烃的高活性催化剂。氢化了一系列的三和四取代的烯烃,并证明了以数克为单位的1-苯基-1-环己烯氢化的台式操作程序,代表了这种挑战性类别的镍催化氢化反应的催化剂活性和范围的进步。烯烃。用iPr DI用原位生成的镍催化剂对1,2-二甲基茚进行氘化可独家提供1,2- syn - d 2-二甲基茚满。使用环状三取代烯烃(例如1-甲基茚和甲基环己烯),在D 2的4 atm下用原位生成的镍催化剂进行氘化产生了烷烃的多个氘代同位素,这标志着与生产性氢化竞争的链运行
  • [4 + 4]-cycloaddition of isoprene for the production of high-performance bio-based jet fuel
    作者:Kyle E. Rosenkoetter、C. Rose Kennedy、Paul J. Chirik、Benjamin G. Harvey
    DOI:10.1039/c9gc02404b
    日期:——

    Bio-based isoprene is converted to a high performance jet fuel blendstock by Fe-catalyzed [4 + 4] cycloaddition and hydrogenation.

    生物基异戊二烯经过铁催化的[4 + 4]环加成和加氢反应转化为高性能喷气燃料混合物。
  • A combined photobiological–photochemical route to C<sub>10</sub> cycloalkane jet fuels from carbon dioxide <i>via</i> isoprene
    作者:Anup Rana、Leandro Cid Gomes、João S. Rodrigues、Dalia M. M. Yacout、Hugo Arrou-Vignod、Johan Sjölander、Nathalie Proos Vedin、Ouissam El Bakouri、Karin Stensjö、Peter Lindblad、Leena Andersson、Cecilia Sundberg、Mathias Berglund、Pia Lindberg、Henrik Ottosson
    DOI:10.1039/d2gc03272d
    日期:——
    The isoprene dimers generated are a mixture of [2 + 2], [4 + 2] and [4 + 4] cycloadducts, and after hydrogenation this mixture is nearly ideal as a drop-in jet fuel. Importantly the photodimerization can be carried out at ambient conditions. However, the high content of hydrogenated [2 + 2] dimers in our isoprene dimer mix lowers the flash point below the threshold (38 °C); yet, these dimers can be
    半萜异戊二烯是具有工业应用的挥发性C 5烃。今天它是从化石资源中产生的,但也可以通过生物过程制成。我们利用工程化的光合蓝藻从二氧化碳中直接、光驱动地生产生物异戊二烯,并表明在随后的光化学步骤中,使用近紫外线或模拟或自然太阳光,异戊二烯可以二聚化为柠檬烯、对二戊二烯, 和异构体 C 10 H 16碳氢化合物(单萜)在光敏条件下的高产率(近紫外线 44 小时后 90% 以上,模拟太阳光 61% 以上)。在我们的实验中,最佳的敏化剂是二(萘-1-基)甲酮,我们使用的加载量为 0.1 mol%。它也可以很容易地回收用于后续的光二聚化循环。生成的异戊二烯二聚体是 [2 + 2]、[4 + 2] 和 [4 + 4] 环加合物的混合物,加氢后这种混合物几乎是理想的滴入式喷气燃料。重要的是,光二聚化可以在环境条件下进行。然而,我们的异戊二烯二聚体混合物中高含量的氢化 [2 + 2] 二聚体将闪点降低到阈值
  • SCHNEIDER, R.;SIEGEL, H.;HOPF, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, N 10, 1812-1825
    作者:SCHNEIDER, R.、SIEGEL, H.、HOPF, H.
    DOI:——
    日期:——
  • Schneider, Ralf; Siegel, Herbert; Hopf, Henning, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 10, p. 1812 - 1825
    作者:Schneider, Ralf、Siegel, Herbert、Hopf, Henning
    DOI:——
    日期:——
查看更多