3,4-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-amine
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂
• 分子量: 295.341
• InChiKey: WSZUHKNALYOOHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine 在 三氟二甲基硫醚络合物 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-[2-(4-Hydroxyphenyl)-5,6,7-trimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[1,5-a]嘧啶：具有雌激素受体β拮抗剂活性的雌激素受体配体。

  摘要：

  在我们寻找新型亚型选择性雌激素受体（ER）配体的过程中，我们检查了各种杂环单元作为核心结构元素。在这里，我们研究了稠合的双环吡唑并[1,5-a]嘧啶核，该核是一个允许类似物以库状方式容易组装的系统。该系列的吡唑并[1,5-a]嘧啶ER配体为我们提供了ER配体的新药理学特征：对两种ER均呈被动性的化合物，具有明显的选择性，有利于ERbeta。该系列中最独特的配体2-苯基-3-（4-羟基苯基）-5,7-双（三氟甲基）-吡唑并[1,5-a]嘧啶对ERbeta的结合具有36倍的选择性。奇怪的是，在分子建模的基础上，该系列化合物的ERbeta结合选择性似乎源自它们适应ERalpha与ERbeta的配体结合口袋的不同方向。在转录分析中，这种吡唑并嘧啶作为ERbeta拮抗剂是完全有效的，而对ERalpha则没有显着活性。因此，这种配体起着对ERbeta效力的选择性和选择性作用，可通过ERbeta消除雌激

  DOI：

  10.1021/jm049631k
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯乙腈 在 盐酸 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 3,4-bis(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  克服片段合并的局限性：拯救一个紧张的合并片段系列，靶向结核分枝杆菌 CYP121

  摘要：

  合并自由：晶体结构检查和计算机预测相结合，可以克服片段合并的构象限制，并在一系列针对结核分枝杆菌CYP121的弱结合合并片段中摆脱内部应变。获得的见解为在未来和正在进行的基于片段的配体发现活动中优先考虑片段合并的合成努力提供了新的视角和指南。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300219

文献信息

• Fragment-Based Approaches to the Development of <i>Mycobacterium tuberculosis</i> CYP121 Inhibitors
  作者：Madeline E. Kavanagh、Anthony G. Coyne、Kirsty J. McLean、Guy G. James、Colin W. Levy、Leonardo B. Marino、Luiz Pedro S. de Carvalho、Daniel S. H. Chan、Sean A. Hudson、Sachin Surade、David Leys、Andrew W. Munro、Chris Abell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00007

  日期：2016.4.14

  efficiency of structural motifs to be assessed, the identification of more LE scaffolds for optimization and highlighted binding affinity hotspots. Structure-guided addition of a metal-binding pharmacophore onto LE retrofragment scaffolds produced low nanomolar (KD = 15 nM) CYP121 ligands. Elaboration of these compounds to target binding hotspots in the distal active site afforded compounds with excellent

  必需酶 CYP121 是针对结核分枝杆菌耐药菌株的药物开发的靶点。使用级联生物物理测定法鉴定出三唑-1-基苯酚片段 1 与 CYP121 结合。1 的合成合并和优化使结合亲和力提高了 100 倍，产生了先导化合物 2 (KD = 15 μM)。将 2 解构为其组件逆向片段允许评估结构基序的组效率，识别更多用于优化的 LE 支架并突出结合亲和力热点。在 LE 逆向片段支架上结构引导添加金属结合药效团产生低纳摩尔 (KD = 15 nM) CYP121 配体。将这些化合物用于靶向远端活性位点的结合热点提供了对人类药物代谢 P450 具有优异选择性的化合物。使用 X 射线晶体学、紫外-可见光谱和天然质谱分析控制配体效力和选择性的因素，为后续药物开发提供了见解。
• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as estrogen receptor ligands: defining the orientation of a novel heterocyclic core
  作者：Dennis R. Compton、Kathryn E. Carlson、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.08.046

  日期：2004.11

  We have examined the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine scaffold as a novel core structure for estrogen receptor ligands. Attachment of various substituents has helped to define the orientation of this heterocycle in the ligand-binding pocket as one in which a pendant phenol rather than the hydroxylpyrimidine serves as a mimic of the A-ring of estradiol.

  我们已经检查了吡唑并[1,5-a]嘧啶支架作为雌激素受体配体的新型核心结构。各种取代基的连接已帮助在配体结合袋中定义了该杂环的取向，其中侧苯酚而不是羟基嘧啶可作为雌二醇A环的模拟物。
• Pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines:  Estrogen Receptor Ligands Possessing Estrogen Receptor β Antagonist Activity
  作者：Dennis R. Compton、Shubin Sheng、Kathryn E. Carlson、Natalie A. Rebacz、In Young Lee、Benita S. Katzenellenbogen、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jm049631k

  日期：2004.11.1

  subtype-selective estrogen receptor (ER) ligands, we have examined various heterocyclic units as core structural elements. Here, we have investigated the fused, bicyclic pyrazolo[1,5-a]pyrimidine core, which is a system that allows for analogues to be readily assembled in a library-like fashion. This series of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine ER ligands provided us with a new pharmacological profile for an ER ligand: compounds

  在我们寻找新型亚型选择性雌激素受体（ER）配体的过程中，我们检查了各种杂环单元作为核心结构元素。在这里，我们研究了稠合的双环吡唑并[1,5-a]嘧啶核，该核是一个允许类似物以库状方式容易组装的系统。该系列的吡唑并[1,5-a]嘧啶ER配体为我们提供了ER配体的新药理学特征：对两种ER均呈被动性的化合物，具有明显的选择性，有利于ERbeta。该系列中最独特的配体2-苯基-3-（4-羟基苯基）-5,7-双（三氟甲基）-吡唑并[1,5-a]嘧啶对ERbeta的结合具有36倍的选择性。奇怪的是，在分子建模的基础上，该系列化合物的ERbeta结合选择性似乎源自它们适应ERalpha与ERbeta的配体结合口袋的不同方向。在转录分析中，这种吡唑并嘧啶作为ERbeta拮抗剂是完全有效的，而对ERalpha则没有显着活性。因此，这种配体起着对ERbeta效力的选择性和选择性作用，可通过ERbeta消除雌激
• Overcoming the Limitations of Fragment Merging: Rescuing a Strained Merged Fragment Series Targeting <i>Mycobacterium tuberculosis</i> CYP121
  作者：Sean A. Hudson、Sachin Surade、Anthony G. Coyne、Kirsty J. McLean、David Leys、Andrew W. Munro、Chris Abell

  DOI：10.1002/cmdc.201300219

  日期：2013.9

  Freedom to merge: A combination of crystal structure examination and in silico predictions made it possible to overcome the conformational limitations of fragment merging and escape the internal strain in a series of weakly binding merged fragments that target M. tuberculosis CYP121. The insights attained provide a new perspective and guide for prioritizing synthetic efforts toward fragment merging in future

  合并自由：晶体结构检查和计算机预测相结合，可以克服片段合并的构象限制，并在一系列针对结核分枝杆菌CYP121的弱结合合并片段中摆脱内部应变。获得的见解为在未来和正在进行的基于片段的配体发现活动中优先考虑片段合并的合成努力提供了新的视角和指南。