4,4-二乙氧基丁醇 | 70216-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4,4-二乙氧基丁醇
• 英文名称: 4,4-diethoxybutan-1-ol
• 英文别名: 4,4-diethoxy-butan-1-ol；4-hydroxy-butyraldehyde diethyl acetal
• CAS: 70216-75-0
• 化学式: C₈H₁₈O₃
• 分子量: 162.229
• InChiKey: SRTYNRIVGWETHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-100 °C(Press: 1-2 Torr)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二乙氧基丁醇 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-羟基丁醛
  参考文献：
  名称：

  Traverso; Pirillo; Rescia, Farmaco, Edizione Scientifica, 1978, vol. 34, # 3, p. 229 - 233

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,4-diethoxybutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 4,4-二乙氧基丁醇
  参考文献：
  名称：

  Traverso; Pirillo; Rescia, Farmaco, Edizione Scientifica, 1978, vol. 34, # 3, p. 229 - 233

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Asymmetric Transacetalization
  作者：Ilija Čorić、Sreekumar Vellalath、Benjamin List

  DOI：10.1021/ja102753d

  日期：2010.6.30

  A catalytic enantioselective transacetalization has been developed. The chiral phosphoric acid TRIP was demonstrated to be an efficient and highly enantioselective catalyst for the activation of O,O-acetals. The reaction enables the asymmetric synthesis of acetals with the acetal carbon as the only stereogenic center.

  已经开发了催化对映选择性转缩醛化。手性磷酸 TRIP 被证明是一种有效且高度对映选择性的催化剂，用于活化 O,O-缩醛。该反应能够以缩醛碳作为唯一的立体中心进行缩醛的不对称合成。
• Water-Soluble Polymer Alkanals
  申请人：Kozlowski Antoni

  公开号：US20110034737A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention is directed to alkanal derivatives of water-soluble polymers such as poly(ethylene glycol), their corresponding hydrates and acetals, and to methods for preparing and using such polymer alkanals. The polymer alkanals of the invention are prepared in high purity and exhibit storage stability.

  本发明涉及水溶性聚合物（例如聚乙二醇）的醛基衍生物，其对应的水合物和缩醛，以及制备和使用这种聚合物醛的方法。本发明的聚合物醛在高纯度下制备，并具有储存稳定性。
• Copper-Catalysed Asymmetric 1,4-Addition of Organozinc Compounds to Linear Aliphatic Enones Using 2,2′-Dihydroxy 3,3′-Dithioether Derivatives of 1,1′-Binaphthalene
  作者：Christoph Börner、Michael R. Dennis、Ekkehard Sinn、Simon Woodward

  DOI：10.1002/1099-0690(200107)2001:13<2435::aid-ejoc2435>3.0.co;2-0

  日期：2001.7
• TRAVERSO G.; PIRILLO D.; RESCIA G., FARMACO. FD. SCI., 1979, 34, NO 3, 229-233
  作者：TRAVERSO G.、 PIRILLO D.、 RESCIA G.

  DOI：——

  日期：——
• HETEROTELECHELIC BLOCK COPOLYMERS AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Kataoka, Kazunori

  公开号：EP0822217B1

  公开（公告）日：2002-10-23