(R)-2-ethoxytetrahydrofuran | 1233653-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (R)-2-ethoxytetrahydrofuran
• 英文别名: (2R)-2-ethoxyoxolane
• CAS: 1233653-12-7
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: JQYYUWHWGCJWTN-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二乙氧基丁醇 在 (S)-3,3'-bis(2,4,6-tri-iso-propylphenyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (S)-2-ethoxytetrahydrofuran 、 (R)-2-ethoxytetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  催化不对称转缩醛化

  摘要：

  已经开发了催化对映选择性转缩醛化。手性磷酸 TRIP 被证明是一种有效且高度对映选择性的催化剂，用于活化 O,O-缩醛。该反应能够以缩醛碳作为唯一的立体中心进行缩醛的不对称合成。

  DOI：

  10.1021/ja102753d

文献信息

• CORTICOSTEROID LINKED BETA-AGONIST COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY
  申请人：Baker William R.

  公开号：US20090318396A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  New chemical entities which comprise corticosteroids and phosphorylated β-agonists for use in therapy and compositions comprising and processes for preparing the same.

  新的化学实体包括皮质类固醇和磷酸化的β-激动剂，用于治疗以及包含这些化学实体的组合物和制备它们的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Aktoudianakis Evangelos

  公开号：US20100022508A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• [EN] HETEROCYCLIC FLAVIVIRIDAE VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES VIRUS FLAVIVIRIDAE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011146817A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The invention is related to anti -viral compounds of formula (A) as defined in the claims, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及到公式（A）中定义的抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• Phosphonate analogs of HIV inhibitor compounds
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2258376A1

  公开（公告）日：2010-12-08

  The invention is related to phosphorus substituted anti-viral inhibitory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的抗病毒抑制化合物、含有此类化合物的组合物、包括施用此类化合物的治疗方法，以及制备此类化合物的工艺和中间体。
• Antiviral compounds
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP2316839A1

  公开（公告）日：2011-05-04

  The invention is related to phosphorus substituted anti-viral inhibitory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  本发明涉及磷取代的抗病毒抑制化合物、含有此类化合物的组合物、包括施用此类化合物的治疗方法，以及制备此类化合物的工艺和中间体。