1,1,7,7-Tetraethoxyheptan-4-one | 145601-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1,7,7-Tetraethoxyheptan-4-one
• CAS: 145601-64-5
• 化学式: C₁₅H₃₀O₅
• 分子量: 290.4
• InChiKey: PYYFIAAGCSGKBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.969±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,7,7-Tetraethoxyheptan-4-one 在 3 A molecular sieve 、 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到1,1,7,7-Tetraethoxyheptan-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Derivatives of 1, 2, 6-Trisubstttuted-4-Piperidones

  摘要：

  Robinson-Schopf cyclisation was used to prepare several 1,2,6-trisubstituted-4-piperidones. 1,2,6-trimethyl-4-piperidone, tricyclic ketones 2 and 3 derivatives of coccinelline. In the case of 1,2,6-trimethyl-4-piperidone, a mixture of the trans and cis compounds 4 and 1 was obtained. The pure cis compound was prepared by another route.

  DOI：

  10.1080/00397919209409262
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,4-diethoxybutanoate 在 sodium hydride 、 sodium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,1,7,7-Tetraethoxyheptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Derivatives of 1, 2, 6-Trisubstttuted-4-Piperidones

  摘要：

  Robinson-Schopf cyclisation was used to prepare several 1,2,6-trisubstituted-4-piperidones. 1,2,6-trimethyl-4-piperidone, tricyclic ketones 2 and 3 derivatives of coccinelline. In the case of 1,2,6-trimethyl-4-piperidone, a mixture of the trans and cis compounds 4 and 1 was obtained. The pure cis compound was prepared by another route.

  DOI：

  10.1080/00397919209409262

文献信息

• Synthesis of Derivatives of 1, 2, 6-Trisubstttuted-4-Piperidones
  作者：Michel Langlois、Donglaï Yang、Jean-Louis Soulier、Claudie Florac

  DOI：10.1080/00397919209409262

  日期：1992.11

  Robinson-Schopf cyclisation was used to prepare several 1,2,6-trisubstituted-4-piperidones. 1,2,6-trimethyl-4-piperidone, tricyclic ketones 2 and 3 derivatives of coccinelline. In the case of 1,2,6-trimethyl-4-piperidone, a mixture of the trans and cis compounds 4 and 1 was obtained. The pure cis compound was prepared by another route.