1-formyl-2-methyl-7-nitro-6-pyrrolidino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 156138-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-formyl-2-methyl-7-nitro-6-pyrrolidino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 2-methyl-7-nitro-6-pyrrolidin-1-yl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbaldehyde
• CAS: 156138-96-4
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₃
• 分子量: 289.334
• InChiKey: PHRUZSOLDVFUCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-formyl-2-methyl-7-nitro-6-pyrrolidino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 甲酸 、 双氧水 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-formyl-1,2,3,4,8,9-hexahydro-2-methyl-7H-pyrrolo<1',2':1,2>imidazo<4,5-g>-quinoline
  参考文献：
  名称：

  经由7-甲基-6,7,8,9-四氢-3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉和6-甲基-5,6,7,8-四氢-合成一些新颖的稠合四环喹诺酮羧酸1 H-咪唑并[4,5- g ]喹啉

  摘要：

  制备了一系列稠合的四环喹诺酮羧酸用于生物学评估。通过涉及5-氟-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的区域特异性官能化的途径合成这些化合物，以获得一系列新的取代的7-甲基-6,7,8,9-四氢喹啉。 3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉和6-甲基-5,6,7,8-四氢-1 H-咪唑并[4,5- g ]喹啉是喹诺酮的便利前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310126
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-2-methyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carbaldehyde 在 硫酸 、 三氧化硫 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.75h， 生成 1-formyl-2-methyl-7-nitro-6-pyrrolidino-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  经由7-甲基-6,7,8,9-四氢-3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉和6-甲基-5,6,7,8-四氢-合成一些新颖的稠合四环喹诺酮羧酸1 H-咪唑并[4,5- g ]喹啉

  摘要：

  制备了一系列稠合的四环喹诺酮羧酸用于生物学评估。通过涉及5-氟-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的区域特异性官能化的途径合成这些化合物，以获得一系列新的取代的7-甲基-6,7,8,9-四氢喹啉。 3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉和6-甲基-5,6,7,8-四氢-1 H-咪唑并[4,5- g ]喹啉是喹诺酮的便利前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310126