6-fluoro-1-formyl-2-methyl-7-nitro-1,2,34-tetrahydroquinoline | 156138-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-1-formyl-2-methyl-7-nitro-1,2,34-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 6-fluoro-2-methyl-7-nitro-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbaldehyde
• CAS: 156138-87-3
• 化学式: C₁₁H₁₁FN₂O₃
• 分子量: 238.218
• InChiKey: FMGPHWMVXJCSMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-1-formyl-2-methyl-7-nitro-1,2,34-tetrahydroquinoline 在 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-amino-2-methyl-6-pyrrolidin-1-yl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  经由7-甲基-6,7,8,9-四氢-3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉和6-甲基-5,6,7,8-四氢-合成一些新颖的稠合四环喹诺酮羧酸1 H-咪唑并[4,5- g ]喹啉

  摘要：

  制备了一系列稠合的四环喹诺酮羧酸用于生物学评估。通过涉及5-氟-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的区域特异性官能化的途径合成这些化合物，以获得一系列新的取代的7-甲基-6,7,8,9-四氢喹啉。 3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉和6-甲基-5,6,7,8-四氢-1 H-咪唑并[4,5- g ]喹啉是喹诺酮的便利前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310126
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-2-methyl-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carbaldehyde 在 硫酸 、 三氧化硫 、 硝酸 作用下， 反应 0.75h， 以80%的产率得到6-fluoro-1-formyl-2-methyl-7-nitro-1,2,34-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  经由7-甲基-6,7,8,9-四氢-3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉和6-甲基-5,6,7,8-四氢-合成一些新颖的稠合四环喹诺酮羧酸1 H-咪唑并[4,5- g ]喹啉

  摘要：

  制备了一系列稠合的四环喹诺酮羧酸用于生物学评估。通过涉及5-氟-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的区域特异性官能化的途径合成这些化合物，以获得一系列新的取代的7-甲基-6,7,8,9-四氢喹啉。 3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉和6-甲基-5,6,7,8-四氢-1 H-咪唑并[4,5- g ]喹啉是喹诺酮的便利前体。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570310126

文献信息

• Synthesis of some novel fused tetracyclic quinolonecarboxylic acids<i>via</i>7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-3<i>H</i>-imidazo[4,5-<i>f</i>]quinoline and 6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1<i>H</i>-imidazo[4,5-<i>g</i>]quinoline
  作者：Corinne Le Goff、Pascal Bouyssou、Jacques Chenault

  DOI：10.1002/jhet.5570310126

  日期：1994.1

  A series of fused tetracyclic quinolonecarboxylic acids was prepared for biological evaluation. These compounds were synthesized by a route involving a regiospecific functionalization of 5-fluoro-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline to obtain a series of new substituted 7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-3H-imidazo[4,5-f]quinolines and 6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1H-imidazo[4,5-g]quinolines as convenient

  制备了一系列稠合的四环喹诺酮羧酸用于生物学评估。通过涉及5-氟-2-甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的区域特异性官能化的途径合成这些化合物，以获得一系列新的取代的7-甲基-6,7,8,9-四氢喹啉。 3 H-咪唑并[4,5- f ]喹啉和6-甲基-5,6,7,8-四氢-1 H-咪唑并[4,5- g ]喹啉是喹诺酮的便利前体。