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2-甲氧基-3-溴-5-羟基吡啶 | 1299312-97-2

中文名称
2-甲氧基-3-溴-5-羟基吡啶
中文别名
——
英文名称
5-bromo-6-methoxypyridin-3-ol
英文别名
——
2-甲氧基-3-溴-5-羟基吡啶化学式
CAS
1299312-97-2
化学式
C6H6BrNO2
mdl
——
分子量
204.023
InChiKey
GPLHBPPGBOMBRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    352.0±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.682±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:cc1771b8737a6d5b0d27f9982d1952bc
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上下游信息

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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED TRIAZINONES AS THYROID HORMONE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] TRIAZINONES SUBSTITUÉES EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HORMONE THYROÏDIENNE
    申请人:ECCOGENE SHANGHAI CO LTD
    公开号:WO2021143706A1
    公开(公告)日:2021-07-22
    The application relates to a compound of Formula (I') or (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which modulates the activity of thyroid hormone receptors, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I') or (I), and a method of treating or preventing a disease or disorder regulated by thyroid hormone.
    该申请涉及式(I')或(I)的化合物,或其药物可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药、立体异构体或互变异构体,其可调节甲状腺激素受体的活性,包含式(I')或(I)的化合物的药物组合物,以及用于治疗或预防由甲状腺激素调节的疾病或失调的方法。
  • [EN] AGONISTS OF ROR GAMMAt<br/>[FR] AGONISTES DE ROR GAMMAT
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2021026179A1
    公开(公告)日:2021-02-11
    The present invention is directed to compounds of the formula (I) wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.
    本发明涉及公式(I)中所有取代基的化合物,如本文所定义,以及包括该发明化合物的药学上可接受的组合物,以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
  • Substituted diaryl ether compounds as retinoic acid-related orphan Receptor-γt (RORγt) agonists
    作者:Zheming Ruan、Peter K. Park、Donna Wei、Ashok Purandare、Honghe Wan、Daniel O'Malley、Sylwia Stachura、Heidi Perez、Cullen L. Cavallaro、Carolyn A. Weigelt、John S. Sack、Max Ruzanov、Javed Khan、Murali Gururajan、Jessica J. Wong、Yanling Huang、Melissa Yarde、Zhuyin Li、Cliff Chen、Huadong Sun、Virna Borowski、Jenny H. Xie、Monique Anthony、Michele Agler、Brian E. Fink、Lalgudi S. Harikrishnan
    DOI:10.1016/j.bmcl.2021.127778
    日期:2021.3
    diarylether compounds as retinoic acid related orphan receptor γt (RORγt) agonists is described. Compound 1 was identified from deck mining as a RORγt agonist. Hit-to-lead optimization led to the identification of lead compound 5, which possesses improved potency (10x). Extensive SAR exploration led to the identification of a potent and selective compound 22, that demonstrated an improved pharmacokinetic
    描述了一系列作为视黄酸相关的孤儿受体γt(RORγt)激动剂的取代的二芳基醚化合物的发现。从甲板采矿中鉴定出化合物1为RORγt激动剂。铅对铅的优化导致对铅化合物5的鉴定,该化合物具有更高的效价(10x)。广泛的SAR探索导致了有效和选择性化合物22的鉴定,该化合物表现出改善的药代动力学特征和剂量依赖性药效学响应。然而,当在MC38同基因肿瘤模型中给药时,没有观察到功效的证据。©2020 Elsevier ScienceLtd。保留所有权利。
  • 2-Aminoindole Compounds And Methods For The Treatment Of Malaria
    申请人:Mazitschek Ralph
    公开号:US20120232063A1
    公开(公告)日:2012-09-13
    The present invention relates to methods of treating a subject with malaria comprising administering a 2-aminoindole compound represented by Formula: (I)—The values and preferred values of the variables in Structural Formula I are defined herein.
    本发明涉及治疗疟疾的方法,包括给予一种由公式(I)所表示的2-氨基吲哚化合物。公式I中变量的值和优选值在此定义。
  • 2-AMINOINDOLE COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MALARIA
    申请人:Genzyme Corporation
    公开号:EP2493305B1
    公开(公告)日:2015-03-25
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