2-(3-phenyl-propyl)-oxirane | 86088-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-phenyl-propyl)-oxirane
• 英文别名: 2-(3-phenylpropyl)oxirane；1,2-epoxy-5-phenyl-pentane；1,2-Epoxy-5-phenyl-pentan
• CAS: 86088-36-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: MWJZLVYXIJHOJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.0477 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-phenyl-propyl)-oxirane 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts cyclialkylations of some epoxides. 2. Stereospecificity, substituent, product, and kinetic studies

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00379a021
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1-戊烯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 以76%的产率得到2-(3-phenyl-propyl)-oxirane
  参考文献：
  名称：

  基于结构的筛选和优化作为半胱氨酸-MLL相互作用抑制剂的半胱氨酸衍生物

  摘要：

  通过计算机筛选，将天然产物样化合物1鉴定为menin-MLL相互作用的直接抑制剂。基于结构的优化提供了类似物1a，其效能远高于...

  DOI：

  10.1039/c6cc01079b

文献信息

• Kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030187026A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  Compounds having the formula 1 are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are compositions which inhibit protein kinases and methods of inhibiting protein kinases in a patient.

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白激酶很有用。还公开了抑制蛋白激酶的组合物以及在患者中抑制蛋白激酶的方法。
• Nickel-Catalyzed Regio- and Stereospecific C–H Coupling of Benzamides with Aziridines
  作者：Shibo Xu、Koji Hirano、Masahiro Miura

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01821

  日期：2021.7.16

  C–H alkylation–intramolecular amidation cascade event with the concomitant removal of the aminoquinoline auxiliary. The regioselectivity of ring opening of aziridines can be controlled by the substituents. The reaction with chiral aziridines proceeds with inversion of configuration, thus suggesting an SN2-type nucleophilic ring-opening pathway.

  已经公开了镍催化的 8-氨基喹啉衍生的苯甲酰胺与芳基和烷基取代的氮丙啶的 C-H 偶联。目前的策略提供了通过 C-H 烷基化 - 分子内酰胺化级联事件直接获得苯内酰胺，同时去除氨基喹啉辅助剂。氮丙啶开环的区域选择性可以通过取代基来控制。与手性氮丙啶与构型反转进行反应，从而表明一个S Ñ 2型的亲核开环通路。
• Certain 1H-imidazol-1-yl-1-lower-alkanoic acid derivatives having
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US04579862A1

  公开（公告）日：1986-04-01

  Compounds of the general formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof have antithrombotic activity. Het represents 1-[1H-imidazolyl], 1-N-morpholinyl or pyridyl. A representative compound is 6-[2-(1H-Imidazol-1-yl)-1-yl-1-[[(4-methoxyphenyl)methoxy]methyl]ethoxy]he xanoic acid.

  通式为##STR1##的化合物及其药用盐具有抗血栓活性。Het代表1-[1H-咪唑基]，1-N-吗啉基或吡啶基。代表性化合物是6-[2-(1H-咪唑-1-基)-1-基-1-[[(4-甲氧基苯基)甲氧基]甲基]乙氧基]己酸。
• Highly stereoselective Friedel–Crafts alkylations of unactivated benzenes by episulfonium ion cyclizations
  作者：Bruce P Branchaud、Heather S Blanchette

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02173-6

  日期：2002.1

  Intermolecular additions of highly enantiomerically enriched episulfonium ions onto activated benzene rings are known to accomplish chiral Friedel–Crafts alkylations. Unactivated benzenes are either unreactive or can give low stereoselectivities. Intramolecular cyclizations should be faster than intermolecular additions; thus, cyclization reactions should be able to avoid undesired episulfonium ion

  在活性苯环上分子间添加高度对映体富集的epi硫离子可完成手性Friedel-Crafts烷基化反应。未活化的苯要么不反应，要么会降低立体选择性。分子内环化应比分子间加成更快。因此，环化反应应能够避免不希望的epi硫离子外消旋作用。此处报道的工作证明了这一假设，并证明了对映体富集的epi磺酸盐在未活化的苯环上的环化反应具有很高的立体选择性。
• Alpha-(phenylalkyl) pyridinealkanol derivatives
  申请人：——

  公开号：EP0267439A3

  公开（公告）日：1988-08-31

  This invention relates to novel a-(phenylalkyl) pyridinealkanol derivatives useful in the treatment of diseases or disorders mediated by platelet-activating factor. This invention further relates to pharmaceutical compositions of such a-(phenylalkyl)pyridinealkanol derivatives.

  本发明涉及一种新颖的对疾病或障碍介导的α-(苯基烷基)吡啶烯醇衍生物，用于治疗由血小板活化因子介导的疾病或障碍。本发明还涉及这种α-(苯基烷基)吡啶烯醇衍生物的药物组合物。