| 143371-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 143371-26-0
• 化学式: C₄₉H₅₉NO₄S₃Si
• 分子量: 850.295
• InChiKey: PDKLGZMSFGQSFJ-LFJIPXBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.19
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Methoxy-benzyl)-4-methyl-N-[(S)-1-phenyl-3-(triphenyl-λ⁵-phosphanylidene)-propyl]-benzenesulfonamide 在 吡啶 、 咪唑 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 potassium tert-butylate 、 水 、 sodium hydride 、 4-吡咯烷基吡啶 、 溶剂黄146 、 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 71.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  细胞毒性大环 (+)-hitachimycin 的全合成

  摘要：

  抗肿瘤抗生素 (+)-hitachimycin (aka stubomycin) (1) 的首次全合成已在 22 个步骤中实现，总产率为 1.1%。合成策略的基石是 (-)-5-甲氧基环戊烯酮 (4) 与衍生自乙烯基碘 3a 和醛 (-)-51 的锌酸盐的高度立体选择性三组分偶联

  DOI：

  10.1021/ja00047a008