(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl [1,1’-biphenyl]-4-carboxylate | 1494702-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl [1,1’-biphenyl]-4-carboxylate
• 英文别名: (1-Benzyltriazol-4-yl)methyl 4-phenylbenzoate
• CAS: 1494702-19-0
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 369.423
• InChiKey: VMGFOFRKTWTPKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯基苯甲醛 在 copper(I) oxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazolium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 (1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl [1,1’-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  将氧化性N-杂环卡宾催化与Click化学相结合：1,2,3-三唑衍生物的便捷单锅法

  摘要：

  已经探索了将氧化性N-杂环卡宾催化与点击化学相结合的方法，以从芳香族醛中直接，一锅法合成1,2,3-三唑衍生物。已发现该方法非常有效，在温和条件下，可以通过其相应的炔丙基酯以中等至良好的产率获得各种1,2,3-三唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/asia.201300138

文献信息

• Design and synthesis of nanorods Fe3O4@S-TiO2/Cu as a green, and regioselective nanocatalyst in the synthesis of 1,4–disubstituted–1,2,3–triazoles
  作者：Nasrin Moeini-Eghbali、Hossein Eshghi

  DOI：10.1016/j.inoche.2023.111181

  日期：2023.10

  condensation of epoxides/halides, phenylacetylene/ propargyl esters, and sodium azide using Fe3O4@S-TiO2/Cu as a novel and reusable heterogeneous nanocatalyst. High regioselectivity and compound yields, short reaction times, high and easy separation of the catalyst by an external magnet from the reaction mixture and simple workup are considerable advantages of this nanocatalyst. In addition, this nanocatalyst

  采用溶剂热法合成了一种新型区域选择性纳米催化剂（Fe 3 O 4 @S-TiO 2 /Cu）。在这项研究中，硫杂原子被掺杂在Fe 3 O 4 @TiO 2基底上，并用作配体来稳定铜纳米粒子，而不使用有机连接剂。Fe 3 O 4 @S-TiO 2使用 FT-IR、ICP、PXRD、SEM、TEM、EDX、EDX-mapping、VSM、TGA 和 BET 技术成功合成并表征了 /Cu 纳米棒。此外，还评估了其在制备各种三唑衍生物中的催化活性。使用Fe 3 O 4 @S-TiO 2由环氧化物/卤化物、苯乙炔/炔丙酯和叠氮化钠一锅三组分缩合制备1,4-二取代1,2,3-三唑衍生物/Cu作为一种新型且可重复使用的多相纳米催化剂。高区域选择性和化合物产率、短反应时间、通过外部磁铁将催化剂从反应混合物中高度且容易地分离以及简单的后处理是这种纳米催化剂的显着优点。此外，这种纳米催化剂可以很容易地回收并使用六次，而不会降低初始催化活性。