3,3-二甲基-1-庚烯 | 19549-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 3,3-二甲基-1-庚烯
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-heptene
• 英文别名: 3,3-dimethyl-hept-1-ene；3,3-Dimethyl-hept-1-en；3,3-Dimethyl-1-hepten；3,3-dimethylhept-1-ene
• CAS: 19549-89-4
• 化学式: C₉H₁₈
• mdl: MFCD00060962
• 分子量: 126.242
• InChiKey: WETAFQBUDAJCAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -89.14°C (estimate)
• 沸点：
  144.42°C (estimate)
• 密度：
  0.7520 (estimate)
• 保留指数：
  802.5

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2901299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-庚烯 在 (bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene)-(2,4-pentanedionato)rhodium (I) 、 (S)-1-(2-diphenylphosphino-1-naphthyl)isoquinoline 双联邻苯二酚硼酸酯 、 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到(R)-3,3-dimethyl-heptane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CATALYZED ENANTIOSELECTIVE TRANSFORMATION OF ALKENES
  [FR] TRANSFORMATION ENANTIO-SELECTIVE CATALYSEE D'ALCENES

  摘要：

  公开号：

  WO2005012209A3
• 作为产物：
  描述：

  天然橡胶 在 氢溴酸 作用下， 生成 2-甲基-2-辛烯 、 3,3-二甲基-1-庚烯
  参考文献：
  名称：

  Lewina et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 398,401;engl.Ausg.S.421,423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis acid mediated reactions of organocopper reagents. A remarkably enhanced regioselective .gamma.-attack of allylic halides and direct alkylation of allylic alcohols via RCu.cntdot.BF3 system
  作者：Yoshinori Yamamoto、Shinichi Yamamoto、Hidetaka Yatagai、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1021/ja00527a032

  日期：1980.3
• Catalytic Asymmetric Carbohydroxylation of Alkenes by a Tandem Diboration/Suzuki Cross-Coupling/Oxidation Reaction
  作者：Steven P. Miller、Jeremy B. Morgan、Nepveux、James P. Morken

  DOI：10.1021/ol036219a

  日期：2004.1.1

  Chiral nonsymmetric 1,2-diboron adducts are generated by catalytic enantioselective diboration. Oxidation of these adducts provides 1,2-diols in good yield. Alternatively, 1,2-diboron compounds may be reacted, in situ, with aryl halides wherein the less hindered C-B bond participates in cross-coupling. The remaining C-B bond is then oxidized in the reaction workup thereby allowing for net asymmetric carbohydroxylation of alkenes in a tandem one-pot diboration/Suzuki coupling/oxidation sequence.
• Organoselenium chemistry. 1. The regioselective synthesis of vinyl phenylselenides
  作者：Stanley Raucher

  DOI：10.1021/jo00437a045

  日期：1977.8
• RAUCHER S., TETRAHEDRON LETT., 1977, NO 44, 3909-3912
  作者：RAUCHER S.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] CATALYZED ENANTIOSELECTIVE TRANSFORMATION OF ALKENES<br/>[FR] TRANSFORMATION ENANTIO-SELECTIVE CATALYSEE D'ALCENES
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA

  公开号：WO2005012209A3

  公开（公告）日：2005-08-11