(R)-8-<(tert-Butyldimethylsiloxy)methyl>-1,4-dioxaspiro<4.5>dec-6-en-6-yl trifluoromethanesulfonate | 162754-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-8-<(tert-Butyldimethylsiloxy)methyl>-1,4-dioxaspiro<4.5>dec-6-en-6-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [(8R)-8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-6-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 162754-06-5
• 化学式: C₁₆H₂₇F₃O₆SSi
• 分子量: 432.533
• InChiKey: CUPAQDVMVSKPBW-GFCCVEGCSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.4±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-8-<(tert-Butyldimethylsiloxy)methyl>-1,4-dioxaspiro<4.5>dec-6-en-6-yl trifluoromethanesulfonate 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Su Zhuang, Paquette Leo A., J. Org. Chem, 60 (1995) N 3, S 764-766

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4R,5R)-4-hydroxy-6-oxabicyclo[3.2.1]octan-7-one 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (R)-8-<(tert-Butyldimethylsiloxy)methyl>-1,4-dioxaspiro<4.5>dec-6-en-6-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Conversion of D-(-)-Quinic Acid into an Enantiopure C-4 Functionalized 2-Iodocyclohexenone Acetal

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00108a054

文献信息

• Su Zhuang, Paquette Leo A., J. Org. Chem, 60 (1995) N 3, S 764-766
  作者：Su Zhuang, Paquette Leo A.

  DOI：——

  日期：——
• Conversion of D-(-)-Quinic Acid into an Enantiopure C-4 Functionalized 2-Iodocyclohexenone Acetal
  作者：Zhuang Su、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo00108a054

  日期：1995.2