methyl 2-[(1S,2R)-4,4-dimethyl-2-prop-1-en-2-ylcyclopentyl]acetate | 104315-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 2-[(1S,2R)-4,4-dimethyl-2-prop-1-en-2-ylcyclopentyl]acetate
• CAS: 104315-18-6；104331-36-4；126753-68-2；126753-70-6
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• 分子量: 210.316
• InChiKey: NYTKXZXZRXFHHW-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,6-trimethyl-5-heptenal 反应 35.0h， 生成 methyl 2-[(1S,2R)-4,4-dimethyl-2-prop-1-en-2-ylcyclopentyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  I，1，6-二烯类分子内烯反应的立体化学控制：取代后反应性和选择性的趋势

  摘要：

  已经研究了改变亲液体中的活化基团和连接链中的双链取代对标题反应的速率和立体选择性的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85523-9

文献信息

• GHOSH, SUNIL, K.;SARKAR, TARUN, K., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 4, 525-528
  作者：GHOSH, SUNIL, K.、SARKAR, TARUN, K.

  DOI：——

  日期：——
• Stereochemical control in type I intramolecular ene reactions of 1,6-dienes: Trends in reactivity and selectivity upon substitution
  作者：Sunil K. Ghosh、Tarun K. Sarkar

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85523-9

  日期：1986.1

  The effects of varying the activating groups in the enophile and of geminal substitution in the connecting chain on the rates and stereoselectivities of the title reactions have been investigated.

  已经研究了改变亲液体中的活化基团和连接链中的双链取代对标题反应的速率和立体选择性的影响。