((2R)-2-(2-(4-((3R,6S)-6-((S)-sec-butyl)-8-((1S)-1,2-dimethylcyclohexyl)-3-isopropyl-4-methyl-5-methylenenon-8-en-1-yl)cyclopenta-1,4-dien-1-yl)allyl)-5-methyleneheptyl)benzene | 1266174-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((2R)-2-(2-(4-((3R,6S)-6-((S)-sec-butyl)-8-((1S)-1,2-dimethylcyclohexyl)-3-isopropyl-4-methyl-5-methylenenon-8-en-1-yl)cyclopenta-1,4-dien-1-yl)allyl)-5-methyleneheptyl)benzene
• CAS: 1266174-40-6
• 化学式: C₃₆H₅₅N₅O₅S
• 分子量: 669.929
• InChiKey: CXNRVQLQKAPSED-ZHIGTDQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  120.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R)-2-(2-(4-((3R,6S)-6-((S)-sec-butyl)-8-((1S)-1,2-dimethylcyclohexyl)-3-isopropyl-4-methyl-5-methylenenon-8-en-1-yl)cyclopenta-1,4-dien-1-yl)allyl)-5-methyleneheptyl)benzene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 AU816
  参考文献：
  名称：

  Ullrich, Angelika; Chai, Yi; Pistorius, Dominik, Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4422 - 4425

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-4-[(tert-butoxycarbonyl)methylamino]-5-methylhexanenitrile 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 硫化氢 、 氢溴酸 、 2-bromo-1-ethylpyridin-1-ium tetrafluoroborate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 ((2R)-2-(2-(4-((3R,6S)-6-((S)-sec-butyl)-8-((1S)-1,2-dimethylcyclohexyl)-3-isopropyl-4-methyl-5-methylenenon-8-en-1-yl)cyclopenta-1,4-dien-1-yl)allyl)-5-methyleneheptyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Pretubulysin 及其衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  Pretubulysin 是微管溶素的生物合成前体，对各种肿瘤细胞系显示出亚纳摩尔范围内的有效生物活性。其活性仅略低于结构更复杂的微管溶素。由于可直接合成，pretubulysin 是开发基于 tubulysin 的抗癌药物的理想先导结构（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA，69451 Weinheim，德国，2009）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900999