1-(2'-oxoethyl)-hepta-O-acetyl-β-D-maltopyranoside | 1402246-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2'-oxoethyl)-hepta-O-acetyl-β-D-maltopyranoside
• 英文别名: 2'-oxoethyl hepta-O-acetyl-β-D-maltopyranoside
• CAS: 1402246-17-6
• 化学式: C₂₈H₃₈O₁₉
• 分子量: 678.598
• InChiKey: IZYKRJGFBSNYHB-QACPWNKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.18
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  238.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  19.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2'-oxoethyl)-hepta-O-acetyl-β-D-maltopyranoside 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 ((2',6'-diisopropylphenoxy)carbonyloxy)ethyl β-D-maltose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis And Use Of Glycoside Derivatives of Propofol

  摘要：

  本发明涉及一种用于合成、生产和使用前药丙泊酚类似物的方法和组合物。该发明涉及一种用于生产广泛羟乙基化丙泊酚碳水化合物衍生物的方法。

  公开号：

  US20120264702A1
• 作为产物：
  描述：

  prop-2-en-1-yl-2,3,6-tri-O-acetyl-4-O-(α-D-2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-glucopyranosyl)-β D-glucopyranoside 在 四氧化锇 、 sodium periodate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以66%的产率得到1-(2'-oxoethyl)-hepta-O-acetyl-β-D-maltopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS AND USE OF GLYCOSIDE PRO-DRUG ANALOGS
  [FR] SYNTHÈSE ET UTILISATION D'ANALOGUES GLYCOSIDES DE PROMÉDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及用于合成、生产和使用前药类似物的方法和组合物。本发明涉及一种用于生产包括但不限于丙泊酚、对乙酰氨基酚和喜树碱糖衍生物在内的广泛群体的糖基药物的方法。

  公开号：

  WO2012142141A1