1-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-6-ol | 73910-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-6-ol
• 英文别名: 1-(3-Benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isochinolin-6-ol
• CAS: 73910-64-2
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₄
• 分子量: 419.521
• InChiKey: PQTWZILJNXJAQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  51.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-6-hydroxy-7-methoxy-2-methyl-isoquinolinium; chloride 在 乙醇 、 铂 作用下， 生成 1-(3-benzyloxy-4-methoxy-benzyl)-7-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Mechanistic duality of the side-chain substitution in electrophilic aromatic nitration. Unexpected large difference in deuterium isotope effect kH/kD between the side-chain nitration and nitrooxylation of deuterated p-xylenes

  摘要：

  A large difference in deuterium kinetic isotope effect observed between the side-chain nitration and nitro-oxylation of deuterated p-xylenes, 1,4-(CH3)(CD3)C6H4 and 1,4-(CD3)(2)C6D4, suggests the operation of different mechanisms for these two types of side-chain substitution. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02053-5