(3R,4S,5R)-4-Benzyloxy-5-cyclohexylmethyl-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-ol | 123803-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4S,5R)-4-Benzyloxy-5-cyclohexylmethyl-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-ol
• CAS: 123803-36-1
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄
• 分子量: 320.429
• InChiKey: CKZRXTCVASEKTN-SLZIBOOSSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,5R)-4-Benzyloxy-5-cyclohexylmethyl-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-ol 在 钯 盐酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S)-4-Amino-5-cyclohexyl-1-morpholino-2,3-pentanediol
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific synthesis of a renin inhibitor (BW-175) which incorporates a sulfonemethylene isostere and a dihydroxyethylene isostere.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80019-i
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribo-pentodialdo-1,4-furanose 在 镍 盐酸 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 生成 (3R,4S,5R)-4-Benzyloxy-5-cyclohexylmethyl-2-methoxy-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  A stereospecific synthesis of a renin inhibitor (BW-175) which incorporates a sulfonemethylene isostere and a dihydroxyethylene isostere.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80019-i