5-methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylmethanol | 83503-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylmethanol
• 英文别名: 5-methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-methanol；(5-methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)methanol；(5-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)methanol
• CAS: 83503-27-9
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• 分子量: 189.217
• InChiKey: SMRLTGRULNOMCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.3±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylmethanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到5-甲基-4-苯基-1,2,4-三唑-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 4,5-Disubstituted 1,2,4-Triazoles Functionalized in Position 3

  摘要：

  以 3-巯基-1,2,4-三唑为起点，开发了一种简便的方法来制备 4,5-二取代的 3-羟甲基-1,2,4-三唑以及相应的 3-氯甲基和 3-甲醛衍生物，而 3-巯基-1,2,4-三唑又很容易从酰基肼和异硫氰酸盐中获得。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921754
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氢-3-巯基-5-甲基-4-苯基-3H-1,2,4-三唑 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 4,5-Disubstituted 1,2,4-Triazoles Functionalized in Position 3

  摘要：

  以 3-巯基-1,2,4-三唑为起点，开发了一种简便的方法来制备 4,5-二取代的 3-羟甲基-1,2,4-三唑以及相应的 3-氯甲基和 3-甲醛衍生物，而 3-巯基-1,2,4-三唑又很容易从酰基肼和异硫氰酸盐中获得。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921754

文献信息

• US4338453A
  申请人：——

  公开号：US4338453A

  公开（公告）日：1982-07-06