3-甲基-4-苯基-1,2,4-三唑 | 13576-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲基-4-苯基-1,2,4-三唑
• 英文名称: 3-methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-methyl-4-phenyl-1,2,4-triazole；3-methyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazole；3-Methyl-4-phenyl-4H-[1,2,4]triazol；4-phenyl-3-methyl-4H-1,2,4-triazole；3-Methyl-4-phenyl-1,2,4-triazol；4-Phenyl-5-methyl-1,2,4-triazol
• CAS: 13576-42-6
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: WTXYXLMSIWWFAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-苯基-1,2,4-三唑 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-(chloromethyl)-5-methyl-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 4,5-Disubstituted 1,2,4-Triazoles Functionalized in Position 3

  摘要：

  以 3-巯基-1,2,4-三唑为起点，开发了一种简便的方法来制备 4,5-二取代的 3-羟甲基-1,2,4-三唑以及相应的 3-氯甲基和 3-甲醛衍生物，而 3-巯基-1,2,4-三唑又很容易从酰基肼和异硫氰酸盐中获得。

  DOI：

  10.1055/s-2005-921754
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基甲酰胺 在 苯磺酰氯 作用下， 生成 3-甲基-4-苯基-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  Schaft

  摘要：

  公开号：

  US01796403A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR FORMING A CARBON-CARBON BOND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FORMATION D'UNE LIAISON CARBONE-CARBONE
  申请人：UNIV MANCHESTER

  公开号：WO2019215426A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  A process for forming a carbon-carbon bond to couple an aryl or heteroaryl group of a first compound with an aryl or heteroaryl group of a second compound, the process comprising reacting the first compound with the second compound in the presence of a catalytically effective amount of a neutral or cationic ruthenium(II) catalyst of formula (I):

  一种形成碳-碳键的工艺，用于将第一化合物中的芳基或杂芳基团与第二化合物中的芳基或杂芳基团偶联，该工艺包括在存在公式(I)的中性或阳离子钌(II)催化剂的催化有效量下，使第一化合物与第二化合物反应：
• CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Basak Arindrajit

  公开号：US20100234364A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。
• [EN] SHP2 PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE SHP2 PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RELAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019165073A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of SHP2 phosphatase with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with SHP2 deregulation with the compounds and compositions of the disclosure.

  本公开涉及新颖化合物及其药物组合物，以及利用本公开的化合物和组合物抑制SHP2磷酸酶活性的方法。本公开还涉及但不限于利用本公开的化合物和组合物治疗与SHP2失调相关的疾病的方法。
• INHIBITORS OF IAP
  申请人：Ndubaku Chudi

  公开号：US20110046066A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention provides novel inhibitors of IAP that are useful as therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula (I), and G, X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 ′, R 5 , R a , R b , and R c are as described herein.

  这项发明提供了新型IAP抑制剂，可作为治疗剂用于治疗恶性肿瘤，其中化合物具有一般式(I)，并且G、X1、X2、R1、R2、R3、R4、R4'、R5、Ra、Rb和Rc如本文所述。
• Aminoalkyl-1,2,4-triazoles
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04338453A1

  公开（公告）日：1982-07-06

  Novel aminoalkyl triazoles are provided which are useful for the treatment of sensitized humans and animals for allergies and anaphylactic reactions. Additionally, a number of the compounds are useful in the treatment of hypertension. These compounds are of the formula ##STR1## wherein R.sub.4 is hydrogen, alkyl, alkoxy, aryl, sulfonyl, or sulfinyl, R.sub.5 is aryl, R.sub.6 is hydrogen, hydroxy, alkyl, alkoxy, or alkanoyloxy, and R.sub.1 is piperidinyl or amino.

  提供了一种新型氨基烷基三唑，可用于治疗对过敏和过敏反应敏感的人类和动物。此外，其中一些化合物可用于治疗高血压。这些化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.4是氢、烷基、烷氧基、芳基、磺酰基或亚砜基，R.sub.5是芳基，R.sub.6是氢、羟基、烷基、烷氧基或烷酰氧基，R.sub.1是哌啶基或氨基。