(1R,2R,7S,8S)-3,3,10,10-Tetramethoxy-5,8-dipropyl-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-5,11-diene-4,9-dione | 88865-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2R,7S,8S)-3,3,10,10-Tetramethoxy-5,8-dipropyl-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-5,11-diene-4,9-dione
• CAS: 88865-27-4
• 化学式: C₂₂H₃₂O₆
• 分子量: 392.492
• InChiKey: ZGSYTYCLKMGAHH-YLAKUSLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,7S,8S)-3,3,10,10-Tetramethoxy-5,8-dipropyl-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-5,11-diene-4,9-dione 在 咪唑 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A two step protocol for the synthesis of highly substituted benzobicyclo[2.2.2]octadienone derivatives from 2-methoxyphenols

  摘要：

  通过氧化二聚商业/易得的2-甲氧基苯酚，然后进行芳香化序列，实现了合成功能丰富的苯并双环[2.2.2]辛烯酮衍生物的快速过程。

  DOI：

  10.1039/c4ra14219e
• 作为产物：
  描述：

  1,4,4a,8a-tetrahydro-5,5,10,10-tetramethoxy-1,7-bis(2-propenyl)-1,4-ethanonaphthalene-6,9(4H)-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以35 mg的产率得到(1R,2R,7S,8S)-3,3,10,10-Tetramethoxy-5,8-dipropyl-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-5,11-diene-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Anodic oxidation of some propenylphenols: Synthesis of physiologically active neolignans.

  摘要：

  一些丙烯基苯酚在阳极氧化过程中会产生一系列氧化产物，包括芳基丙酮、asatone、austrobailignan、carpanone 和 licarin 型新木质素。这些化合物的形成过程涉及自由基反应和阳离子反应，受应用电位、溶剂介质和芳香环上取代基的控制。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.2834

文献信息

• Substituent effects on the photorearrangements of unsymmetrically substituted diazinobarrelenes
  作者：Hsing-Pang Hsieh、Ann-Cheng Chen、Nelson R. Villarante、Gary J. Chuang、Chun-Chen Liao

  DOI：10.1039/c2ra22276k

  日期：——

  except barrelene 14 afforded semibullvalenes with varying degrees of regioselectivity and product distribution. Dicyanopyrazinobarrelenes 8–10 which furnished semibullvalenes 32–41via the aryl–vinyl initial bridging route were strongly controlled by the nitrile functionalities installed at the aromatic sites. Benzoquinoxalinobarrelenes 11–13 which afforded semibullvalenes 42–49, preferentially underwent

  在直接和丙酮敏化的反应条件下，用350 nm的光照射一系列在桶骨架上具有烷基官能团的重氮基桶烯8-15。在这些条件下，除桶烯14以外的所有桶烯都提供了具有不同程度的区域选择性和产物分布的半布尔戊烯。通过芳基-乙烯基起始桥联路径提供半牛戊烯32-41的双氰基吡嗪并基硼烷8-10受芳族位置上腈官能团的强烈控制。Benzoquinoxalinobarrelenes 11-13，这提供半瞬烯42-49，优先例行photorearrangement通过即使化合物在喹喔啉部分吸收了大部分光的波长下激发，乙烯基-乙烯基桥连。齐默尔曼的桥接假设和喹喔啉进行分子内三重态能量转移的可能性可以合理地解释观察到的区域选择性。Barrelene 14对光重排不敏感，而苯并[ f，h ] quinoxalinobarrelene 15优先进行ADPM重排，从而得到半牛戊烯50-52。烷基取代基的电子和位阻因素压倒性地