3-氯-2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸甲酯 | 38103-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-chloro-2,4-dihydroxy-6-methylbenzoate
• 英文别名: 3-chloro-2,4-dihydroxy-6-methyl-benzoic acid methyl ester；methyl 3-chloro-4-hydroxy-6-methylsalicylate；Methyl 6-methyl-3-chlorresorcylat；Benzoic acid, 3-chloro-2,4-dihydroxy-6-methyl-, methyl ester
• CAS: 38103-07-0
• 化学式: C₉H₉ClO₄
• 分子量: 216.621
• InChiKey: IDVMSOLGOULRNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-121 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  310.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.421±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸甲酯 在 氢氧化钾 、 溴 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 186.25h， 生成 2,2',4'-tribenzyloxy-5-bromo-3-chloro-4-methoxy-6,6'-dimethylbenzophenone
  参考文献：
  名称：

  The Structure of the Lichen Depsidones Fulgidin and Isofulgidin

  摘要：

  从地衣 Rinodina dissa 中分离出了去苷酮 isofulgidin (1)（2,4,7-三氯-3-羟基-8-甲氧基-1,6-二甲基-11H-二苯并[b,el [1,4]二氧杂环庚烷-11-酮）以及 atranorin 和 diploicin (3)。异构地衣去苷酮 fulgidin 的结构已通过明确的合成方法确定为 2,4,9-三氯-3-羟基-8-甲氧基-1,6-二甲基-11H-二苯并[b,e][1,4]二氧杂环庚烷-11-酮 (4)。

  DOI：

  10.1071/ch9900419
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-6-methyl-4-oxocyclohex-2-ene-1-carboxylate 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 以8.3 g的产率得到3-氯-2,4-二羟基-6-甲基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Fitzpatrick, Leigh; Sala, Tony; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 85 - 89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzylpyrimidine derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04024145A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  N-oxides of benzylpyrimidines of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as set forth hereinafter, are described. The 2,4-diamino-5-(4-bromo-3,5-dimethoxybenzyl)-pyrimidine is also described. The compounds referred to above are useful as potentiators of the antibacterial activity of sulfonamides.

  描述了以下式中的苄基嘧啶的N-氧化物##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3如下所述。还描述了2,4-二氨基-5-(4-溴-3,5-二甲氧基苄基)-嘧啶。上述化合物可用作磺胺类抗菌药物的增效剂。
• Sundholm,E.G., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1979, vol. 33, p. 475 - 482
  作者：Sundholm,E.G.

  DOI：——

  日期：——
• Henderson, Graeme B.; Hill, Robert A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 1111 - 1116
  作者：Henderson, Graeme B.、Hill, Robert A.

  DOI：——

  日期：——
• FITZPATRICK L.; SALA T.; SARGENT M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1980, PART 1, NO 1, 85-89
  作者：FITZPATRICK L.、 SALA T.、 SARGENT M.

  DOI：——

  日期：——
• BIRKBECK, ANTHONY A.;SARGENT, MELVYN V.;ELIX, JOHN A., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 419-425
  作者：BIRKBECK, ANTHONY A.、SARGENT, MELVYN V.、ELIX, JOHN A.

  DOI：——

  日期：——