Thiocarbonic acid O-[(2R,3R,3aR,9aR)-2-(4-amino-5-cyano-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl] ester O-phenyl ester | 85335-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Thiocarbonic acid O-[(2R,3R,3aR,9aR)-2-(4-amino-5-cyano-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl] ester O-phenyl ester
• CAS: 85335-80-4
• 化学式: C₃₁H₄₃N₅O₆SSi₂
• 分子量: 669.949
• InChiKey: QHKYOBJKRBARMF-BQOYKFDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  135.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiocarbonic acid O-[(2R,3R,3aR,9aR)-2-(4-amino-5-cyano-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl] ester O-phenyl ester 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到4-Amino-7-((2R,3aS,9aR)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nucleic acid related compounds. 42. A general procedure for the efficient deoxygenation of secondary alcohols. Regiospecific and stereoselective conversion of ribonucleosides to 2'-deoxynucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a052
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 Thiocarbonic acid O-[(2R,3R,3aR,9aR)-2-(4-amino-5-cyano-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-yl] ester O-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nucleic acid related compounds. 42. A general procedure for the efficient deoxygenation of secondary alcohols. Regiospecific and stereoselective conversion of ribonucleosides to 2'-deoxynucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00350a052