sodium 2-(benzothiazole)-8-quinolinehydroxylate | 1615198-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: sodium 2-(benzothiazole)-8-quinolinehydroxylate
• CAS: 1615198-39-4
• 化学式: C₁₆H₉N₂OS*Na
• 分子量: 300.316
• InChiKey: SXDNVGBNJVNHBW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  48.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 copper(II) choride dihydrate 、 sodium 2-(benzothiazole)-8-quinolinehydroxylate 反应 10.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一组铜（II）苯并噻唑配合物的合成，表征，晶体结构和生物学活性：具有细胞毒性活性的人工核酸酶

  摘要：

  分离了一系列具有基于喹啉衍生物并带有苯并噻唑取代基的配体骨架的Cu（II）配合物。配合物Cu（Q（oBt））（NO 3）2（H 2 O）∙CH 3 OH（1  ∙CH 3 OH），Cu（8OHQ（oBt））Cl 2  ∙CH 3 OH（2  ∙CH 3 OH），Cu（8OQ（oBt））Cl（CH 3 OH）∙CH 3 OH（3  ∙CH 3 OH）和[Cu（8OH 1/2 Q（oBt））（CH 3 OH）（NO 3）] 2（NO 3）（4通过单晶X射线衍射，红外和紫外可见光谱以及元素分析进行​​了表征。在喹啉环上的取代基的组的不同配合物的内部的配位体框架：复杂1周保持在同时配合该位置未取代的2 - 4有一个取代的OH基团。在配合物2中，结合的酚保持质子化，而在3中，它是酚基。复杂4包含晶胞内的两种复合物和一种NO 3 -引起的整体“半质子化”。配合物1 – 3之间的相互作用使用荧光发射光谱

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2014.04.002
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉-2-甲醛 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 sodium 2-(benzothiazole)-8-quinolinehydroxylate
  参考文献：
  名称：

  一组铜（II）苯并噻唑配合物的合成，表征，晶体结构和生物学活性：具有细胞毒性活性的人工核酸酶

  摘要：

  分离了一系列具有基于喹啉衍生物并带有苯并噻唑取代基的配体骨架的Cu（II）配合物。配合物Cu（Q（oBt））（NO 3）2（H 2 O）∙CH 3 OH（1  ∙CH 3 OH），Cu（8OHQ（oBt））Cl 2  ∙CH 3 OH（2  ∙CH 3 OH），Cu（8OQ（oBt））Cl（CH 3 OH）∙CH 3 OH（3  ∙CH 3 OH）和[Cu（8OH 1/2 Q（oBt））（CH 3 OH）（NO 3）] 2（NO 3）（4通过单晶X射线衍射，红外和紫外可见光谱以及元素分析进行​​了表征。在喹啉环上的取代基的组的不同配合物的内部的配位体框架：复杂1周保持在同时配合该位置未取代的2 - 4有一个取代的OH基团。在配合物2中，结合的酚保持质子化，而在3中，它是酚基。复杂4包含晶胞内的两种复合物和一种NO 3 -引起的整体“半质子化”。配合物1 – 3之间的相互作用使用荧光发射光谱

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2014.04.002