(2S,6R,14R,E)-5-ethylidene-14-(hydroxymethyl)-11-methoxy-1,2,3,4,5,6,7,9-octahydro-8H-2,6-methanoazecino[5,4-b]indol-8-one | 112435-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: (2S,6R,14R,E)-5-ethylidene-14-(hydroxymethyl)-11-methoxy-1,2,3,4,5,6,7,9-octahydro-8H-2,6-methanoazecino[5,4-b]indol-8-one
• CAS: 112435-16-2
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 340.422
• InChiKey: ZBZFFKXPQFIAMV-JXCFQAEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.9±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  74.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R,14R,E)-5-ethylidene-14-(hydroxymethyl)-11-methoxy-1,2,3,4,5,6,7,9-octahydro-8H-2,6-methanoazecino[5,4-b]indol-8-one 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 11-methoxy-16-epiaffinine-O-silylether
  参考文献：
  名称：

  Wan, Alfred S. C.; Yokota, Masaki; Ogata, Koreharu, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 5, p. 1211 - 1214

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((2S,6R,8S,14R,E)-3-cyano-5-ethylidene-8,11-dimethoxy-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-2,6-methanoazecino[5,4-b]indol-14-yl)methyl acetate 在 盐酸 、 次氯酸丁酯 、 三乙胺 作用下， 反应 12.0h， 生成 (2S,6R,14R,E)-5-ethylidene-14-(hydroxymethyl)-11-methoxy-1,2,3,4,5,6,7,9-octahydro-8H-2,6-methanoazecino[5,4-b]indol-8-one
  参考文献：
  名称：

  Wan, Alfred S. C.; Yokota, Masaki; Ogata, Koreharu, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 5, p. 1211 - 1214

  摘要：

  DOI：