2,3:4,5-diepoxy-2,3,4,5-tetrahydrofuran | 187-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2,3:4,5-diepoxy-2,3,4,5-tetrahydrofuran
• CAS: 187-30-4；103063-67-8
• 化学式: C₄H₄O₃
• 分子量: 100.074
• InChiKey: ITVSTUOTHCNTKX-DUHBMQHGSA-N

物化性质

• 沸点：
  146.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.685±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.53
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  34.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,7-trioxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.5h， 以34%的产率得到2,3:4,5-diepoxy-2,3,4,5-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  呋喃的单线态氧光氧合：（4 + 2）-环加成产物（不饱和仲臭氧化物）的分离和反应

  摘要：

  呋喃（四苯基卟吩的-光敏氧合19），2-甲基呋喃（26），2-乙基呋喃（39），糠醇（24），2-乙酰基呋喃（40），2- methoxyfuran（42），2,5-二甲基呋喃（30），非极性非质子溶剂中的糠醛（25）和5-甲基糠醛（41）由于将单线态氧（4 + 2）-环加成到这些呋喃中而产生相应的单体不饱和仲臭氧化合物。除源自25的臭氧化物外，分离并表征了臭氧化物（1 H-和13 C- NMR。光谱等）。在非极性非质子溶剂中，臭氧化物衍生自19，26和39经历热重排为相应的顺式-diepoxides和epoxylactones。臭氧化物31，衍生自30，但是，二聚化，仅在高于约60℃是一个顺式-diepoxide从任一形成31或其二聚体。醇（MeOH，EtOH，i-PrOH）中呋喃的玫瑰孟加拉光敏加氧也​​产生相应的臭氧化物，这些化合物是单重态氧向这些呋喃的（4 + 2）-环加成的主要产

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96576-7