8β-Hydroxy-16-nor-sandaracopimaranal-(15) | 14506-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8β-Hydroxy-16-nor-sandaracopimaranal-(15)
• CAS: 14506-74-2
• 化学式: C₁₉H₃₂O₂
• 分子量: 292.462
• InChiKey: YXZHMXXYQOXBOZ-HAYURNKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8β-Hydroxy-16-nor-sandaracopimaranal-(15) 在 platinum(IV) oxide potassium permanganate 、 硫酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and the Iodine-Catalyzed Rearrangement of Isohibaene

  摘要：

  我们完成了从nezukol (V)开始的异苯并芘 (VI) 的部分合成。其中的关键步骤是在氧化亚铜催化下，重氮酮（XI）在辐照下分解产生的酮羰基的分子内插入反应。研究发现，在碘的催化下，异联苯乙烯会发生重排反应，变成phyllocladene (XIV) 和 isophyllocladene (XV) 的混合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.3431
• 作为产物：
  描述：

  8β-hydroxyisopimar-15-ene 生成 8β-Hydroxy-16-nor-sandaracopimaranal-(15)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and the Iodine-Catalyzed Rearrangement of Isohibaene

  摘要：

  我们完成了从nezukol (V)开始的异苯并芘 (VI) 的部分合成。其中的关键步骤是在氧化亚铜催化下，重氮酮（XI）在辐照下分解产生的酮羰基的分子内插入反应。研究发现，在碘的催化下，异联苯乙烯会发生重排反应，变成phyllocladene (XIV) 和 isophyllocladene (XV) 的混合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.3431

文献信息

• Diterpenes from the volatile oil of Dacrydium colensoi
  作者：R. E. Corbett、R. A. J. Smith

  DOI：10.1039/j39670000300

  日期：——

  (+)-Phyllocladene, (+)-rimuene, (+)-isokaurene, (–)-sandaracopimaradiene, and (+)-manoyl oxide have been identified in the diterpenoid fraction of the oil, which contains in addition a new diterpene alcohol, which has been shown to be (–)-8β-hydroxy-sandaracopimar-15-ene.

  在该油的二萜类馏分中鉴定出了（+）-邻苯二甲烯，（+）-rimuene，（+）-异丁烯，（-）-三聚环氧丙烷和（+）-环氧丙烷，该油中还含有新的二萜醇，已显示为（–）-8β-羟基-sandaracopimar-15-ene。