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2,6-dimethyl-hepta-1,3c,5-triene | 19474-77-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-dimethyl-hepta-1,3c,5-triene
英文别名
2,6,6-Dimethylhepta-1,3(Z),5-trien;2.6-Dimethyl-heptatrien-(1.3cis.5);2,6-Z-Dimethyl-1,3,5-heptatrien;2,6-Dimethyl-2,4,6-heptatrien;(3Z)-2,6-dimethylhepta-1,3,5-triene
2,6-dimethyl-hepta-1,3<i>c</i>,5-triene化学式
CAS
19474-77-2
化学式
C9H14
mdl
——
分子量
122.21
InChiKey
UTPOSGXXIJEVFD-WAYWQWQTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    160.1±7.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.768±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    进程同时发生的光异构化的己三烯聚甲基酯:有效的延寿作用
    摘要:
    示出了基态构象异构体组成在两种己三烯的光化学反应的取向中起决定性作用。对于Z -2,6-二甲基-1,3,5-庚三烯,观察到明显的波长效应。光环加成导致双环[3.1.0]己烯和[1,5]σ氢迁移是由较长波长的光优先激发的s-顺式-s-反式构型引起的,而ZE的相互转化主要是激发的结果的s反式-S-反式由较短波长的光的构象。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(76)80060-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    进程同时发生的光异构化的己三烯聚甲基酯:有效的延寿作用
    摘要:
    示出了基态构象异构体组成在两种己三烯的光化学反应的取向中起决定性作用。对于Z -2,6-二甲基-1,3,5-庚三烯,观察到明显的波长效应。光环加成导致双环[3.1.0]己烯和[1,5]σ氢迁移是由较长波长的光优先激发的s-顺式-s-反式构型引起的,而ZE的相互转化主要是激发的结果的s反式-S-反式由较短波长的光的构象。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(76)80060-9
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文献信息

  • Processus concurrents de photoisomerisation d'hexatrienes polymethyles: effet de longueur d'one
    作者:P. Courtot、R. Rumin
    DOI:10.1016/0040-4020(76)80060-9
    日期:1976.1
    orientation of the photochemical reactions of two hexatrienes. A pronounced wavelength effect is observed for Z-2,6-dimethyl-1,3,5-heptatriene; photocycloaddition leads to a bicyclo[3.1.0]hexene and [1,5] sigmatropic hydrogen migration occurs from an s-cis-s-trans conformation preferentially excited by longer wavelength light, whereas the Z-E interconversion is predominantly observed as a result of
    示出了基态构象异构体组成在两种己三烯的光化学反应的取向中起决定性作用。对于Z -2,6-二甲基-1,3,5-庚三烯,观察到明显的波长效应。光环加成导致双环[3.1.0]己烯和[1,5]σ氢迁移是由较长波长的光优先激发的s-顺式-s-反式构型引起的,而ZE的相互转化主要是激发的结果的s反式-S-反式由较短波长的光的构象。
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