1,5,5-trimethylcyclohexa-1,3-diene | 25866-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,5,5-trimethylcyclohexa-1,3-diene
• 英文别名: 1,5,5-trimethyl-1,3-cyclohexadiene；1,5,5-Trimethyl-cyclohexa-1,3-dien
• CAS: 25866-59-5
• 化学式: C₉H₁₄
• 分子量: 122.21
• InChiKey: HFJLEEDEYLPHFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  131-134 °C
• 密度：
  0.8057 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,5-trimethylcyclohexa-1,3-diene 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,6-Dimethyl-1,3,5-heptatrien
  参考文献：
  名称：

  进程同时发生的光异构化的己三烯聚甲基酯：有效的延寿作用

  摘要：

  示出了基态构象异构体组成在两种己三烯的光化学反应的取向中起决定性作用。对于Z -2,6-二甲基-1,3,5-庚三烯，观察到明显的波长效应。光环加成导致双环[3.1.0]己烯和[1,5]σ氢迁移是由较长波长的光优先激发的s-顺式-s-反式构型引起的，而ZE的相互转化主要是激发的结果的s反式-S-反式由较短波长的光的构象。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80060-9
• 作为产物：
  描述：

  异佛尔酮 生成 1,5,5-trimethylcyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  进程同时发生的光异构化的己三烯聚甲基酯：有效的延寿作用

  摘要：

  示出了基态构象异构体组成在两种己三烯的光化学反应的取向中起决定性作用。对于Z -2,6-二甲基-1,3,5-庚三烯，观察到明显的波长效应。光环加成导致双环[3.1.0]己烯和[1,5]σ氢迁移是由较长波长的光优先激发的s-顺式-s-反式构型引起的，而ZE的相互转化主要是激发的结果的s反式-S-反式由较短波长的光的构象。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(76)80060-9

文献信息

• Vapor-Phase Reduction of Aldehydes and Ketones with 2-Propanol over Hydrous Zirconium Oxide
  作者：Makoto Shibagaki、Kyoko Takahashi、Hideyuki Kuno、Hiroshi Kawakami、Hajime Matsushita

  DOI：10.1246/cl.1988.1633

  日期：1988.10.5

  Vapor-phase reduction of aldehydes and ketones with 2-propanol was carried out over hydrous zirconium oxide. The reduction proceeded efficiently to give corresponding alcohols. The oxide worked continuously for 10 h without being inactivated.

  醛和酮与 2-丙醇的气相还原在水合氧化锆上进行。有效地进行还原以得到相应的醇。氧化物连续工作 10 小时而不失活。
• Synthetic Potential of the Reaction of Allylic Phosphonium Ylides with α, β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：David F. Schneider、Abraham C. Venter

  DOI：10.1080/00397919908086106

  日期：1999.4

  Abstract The reaction of triphenylphosphonium-2-propenylide (14) with mesityl oxide (9) is shown to proceed via initial Michael addition followed by trans ylidation and an intramolecular Wittig condensation to yield 1, 5, 5-trimethyl-1, 3-cyclohexadiene (10) as the reaction product.

  摘要 显示三苯基鏻-2-丙烯基 (14) 与氧化亚甲基 (9) 的反应是通过初始迈克尔加成，然后是反式叶基化和分子内 Wittig 缩合反应生成 1, 5, 5-三甲基-1, 3-环己二烯(10) 作为反应产物。
• Chemistry of 1-carbena-5-hexyne and related intermediates
  作者：Peter K. Freeman、Jose C. Danino、Brian K. Stevenson、Gary E. Clapp

  DOI：10.1021/jo00299a032

  日期：1990.6
• Reactions of Isopropyl Alcohol in the Presence of Catalysts Containing Magnesium Oxide¹
  作者：Leon L. Gershbein、Herman Pines、V. N. Ipatieff

  DOI：10.1021/ja01203a074

  日期：1947.11
• Biot,J.M.; Verzele,M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1977, vol. 86, p. 41 - 46
  作者：Biot,J.M.、Verzele,M.

  DOI：——

  日期：——