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4-(4-Methylphenyl)-1,5-dihydroindeno[1,2-d]pyrimidin-2-one | 1207841-56-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-Methylphenyl)-1,5-dihydroindeno[1,2-d]pyrimidin-2-one
英文别名
——
4-(4-Methylphenyl)-1,5-dihydroindeno[1,2-d]pyrimidin-2-one化学式
CAS
1207841-56-2
化学式
C18H14N2O
mdl
——
分子量
274.322
InChiKey
QCJCTUDLQWYOBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯甲醛1-茚酮尿素三甲基氯硅烷氯化铵 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以55%的产率得到4-(4-Methylphenyl)-1,5-dihydroindeno[1,2-d]pyrimidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    合成四氢喹唑啉酮、二氢嘧啶酮和嘧啶酮衍生物的廉价高效方案
    摘要:
    该文章报道了一种实用、简单且廉价的方法,用于使用催化量的氯化铵或高氯酸锂从醛、环酮和尿素合成四氢喹唑啉酮和二氢嘧啶酮衍生物。该协议为产品提供了良好的产量和简单的后处理程序。通过该方法,我们制备并表征了4-芳基-3,4,5,6-四氢苯并[h]喹唑啉-2(1H)-one (3a, c, d, f, g, j, k), 4-aryl-3,4-dihydro-1H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2(5H)-one (3b, e, h, i), 4-aryl-5,6-dihydrobenzo[h] quinazolin-2(3H)-one (3j', k', l'), and 4-aryl-3,5-dihydro-2H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-one (3i', m ', n', o', p') 衍生物。此外,我们使用催化量的氯化铜从醛、无环酮和尿素合成了嘧啶酮衍生物(6a'-e')。
    DOI:
    10.1080/00397910902883736
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文献信息

  • ANTI-VIRAL COMPOUNDS, TREATMENT, AND ASSAY
    申请人:Maddry Joseph A.
    公开号:US20120040966A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    The compounds provided herein are suitable for inhibiting a virus in a patient and for treating a patient suffering from a viral infection such as an influenza virus. Also provided is a method for screening of compounds for use in treating and preventing viral infections. The assay screens compounds for activity against an influenza virus by measuring the cytopathogenic effect (CPE) of the compound on influenza infected-cells using percent cell viability as the end point.
    本文提供的化合物适用于抑制患者体内的病毒,并治疗患有病毒感染如流感病毒的患者。同时提供了一种筛选化合物用于治疗和预防病毒感染的方法。该检测方法通过测量化合物对流感病毒感染细胞的细胞病理效应(CPE),以细胞存活率为终点来筛选具有活性的化合物。
  • Cheap and Efficient Protocol for the Synthesis of Tetrahydroquinazolinone, Dihydropyrimidinone, and Pyrimidinone Derivatives
    作者:Maryam Mirza-Aghayan、Alireza Moradi、Mohammad Bolourtchian、Rabah Boukherroub
    DOI:10.1080/00397910902883736
    日期:2009.12.15
    j, k), 4-aryl-3,4-dihydro-1H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2(5H)-one (3b, e, h, i), 4-aryl-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2(3H)-one (3j′, k′, l′), and 4-aryl-3,5-dihydro-2H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-one (3i′, m′, n′, o′, p′) derivatives. Furthermore, we have synthesized the pyrimidinone derivatives (6a′–e′) using a catalytic amount of cupric chloride from aldehydes, acyclic ketones and urea. The tautomeric interconversion
    该文章报道了一种实用、简单且廉价的方法,用于使用催化量的氯化铵或高氯酸锂从醛、环酮和尿素合成四氢喹唑啉酮和二氢嘧啶酮衍生物。该协议为产品提供了良好的产量和简单的后处理程序。通过该方法,我们制备并表征了4-芳基-3,4,5,6-四氢苯并[h]喹唑啉-2(1H)-one (3a, c, d, f, g, j, k), 4-aryl-3,4-dihydro-1H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2(5H)-one (3b, e, h, i), 4-aryl-5,6-dihydrobenzo[h] quinazolin-2(3H)-one (3j', k', l'), and 4-aryl-3,5-dihydro-2H-indeno[1,2-d]pyrimidin-2-one (3i', m ', n', o', p') 衍生物。此外,我们使用催化量的氯化铜从醛、无环酮和尿素合成了嘧啶酮衍生物(6a'-e')。
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