1,2-dihydrothiazolo[3,2-a]quinolinium bromide | 35186-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dihydrothiazolo[3,2-a]quinolinium bromide
• 英文别名: 1,2-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-a]quinolin-10-ium;bromide
• CAS: 35186-25-5
• 化学式: Br*C₁₁H₁₀NS
• 分子量: 268.177
• InChiKey: DQQQHNGIDBAZNN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.76
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 1,2-dihydrothiazolo[3,2-a]quinolinium bromide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以82%的产率得到2-(piperidin-1-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  A mild, catalyst-free synthesis of 2-aminopyridines

  摘要：

  Alkylation of 2-mercaptopyridine with 1,2-dibromoethane affords a cyclic dihydrothiazolopyridinium salt that can serve as a precursor of 2-aminopyridines. Its reaction with primary or secondary amines, either neat or in DMSO, under mild conditions gives the title compounds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.010
• 作为产物：
  描述：

  2-喹啉硫醇 、 1,2-二溴乙烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以71%的产率得到1,2-dihydrothiazolo[3,2-a]quinolinium bromide
  参考文献：
  名称：

  A mild, catalyst-free synthesis of 2-aminopyridines

  摘要：

  Alkylation of 2-mercaptopyridine with 1,2-dibromoethane affords a cyclic dihydrothiazolopyridinium salt that can serve as a precursor of 2-aminopyridines. Its reaction with primary or secondary amines, either neat or in DMSO, under mild conditions gives the title compounds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.09.010