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(+/-)-4-hydroxy-7,8-nonadien-2-one | 124604-92-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-4-hydroxy-7,8-nonadien-2-one
英文别名
4-hydroxynona-7,8-dien-2-one
(+/-)-4-hydroxy-7,8-nonadien-2-one化学式
CAS
124604-92-8
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
PIDCNTSUDDVAML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    294.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.45
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+/-)-4-hydroxy-7,8-nonadien-2-one咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 12.0h, 生成 cis-methyl 2(10)-dehydrononactate
    参考文献:
    名称:
    通过烯丙的分子内氧化汞或氧化palpalation合成取代的2-(2-四氢呋喃基)丙烯酸酯的立体选择性
    摘要:
    在汞(II)或钯(II)的存在下,将带有羟基或三烷基甲硅烷基氧基γ的丙二烯进行氧金属化反应以形成四氢呋喃基乙烯基金属配合物,该配合物在甲醇中可能会受到钯介导的羰基化反应,从而形成甲基2-(2-四氢呋喃基)丙烯酸酯。甲硅烷氧基丙二烯的氧化汞化以高选择性进行。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95901-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过烯丙的分子内氧化汞或氧化palpalation合成取代的2-(2-四氢呋喃基)丙烯酸酯的立体选择性
    摘要:
    在汞(II)或钯(II)的存在下,将带有羟基或三烷基甲硅烷基氧基γ的丙二烯进行氧金属化反应以形成四氢呋喃基乙烯基金属配合物,该配合物在甲醇中可能会受到钯介导的羰基化反应,从而形成甲基2-(2-四氢呋喃基)丙烯酸酯。甲硅烷氧基丙二烯的氧化汞化以高选择性进行。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95901-x
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文献信息

  • Walkup, Robert D.; Park, Gyoosoon, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 4, p. 1597 - 1603
    作者:Walkup, Robert D.、Park, Gyoosoon
    DOI:——
    日期:——
  • WALKUP, ROBERT D.;PARK, GYOOSOON, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 1597-1603
    作者:WALKUP, ROBERT D.、PARK, GYOOSOON
    DOI:——
    日期:——
  • WALKUP R. D.; PARK G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 10, 1023-1026
    作者:WALKUP R. D.、 PARK G.
    DOI:——
    日期:——
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