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(+/-)-4-hydroxy-7,8-nonadien-2-one
(+/-)-4-hydroxy-7,8-nonadien-2-one | 124604-92-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-4-hydroxy-7,8-nonadien-2-one
英文别名
4-hydroxynona-7,8-dien-2-one
CAS
124604-92-8
化学式
C
9
H
14
O
2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
PIDCNTSUDDVAML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
294.8±25.0 °C(Predicted)
密度:
0.929±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.45
重原子数:
11.0
可旋转键数:
5.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.56
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+/-)-syn-7,8-nonadiene-2,4-diol
124604-98-4
C
9
H
16
O
2
156.225
——
(+/-)-anti-7,8-nonadiene-2,4-diol
124604-97-3
C
9
H
16
O
2
156.225
反应信息
作为反应物:
描述:
(+/-)-4-hydroxy-7,8-nonadien-2-one
在
咪唑
、 sodium tetrahydroborate 、 copper dichloride 、 palladium dichloride 作用下, 以
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 12.0h, 生成
cis-methyl 2(10)-dehydrononactate
参考文献:
名称:
通过烯丙的分子内氧化汞或氧化palpalation合成取代的2-(2-四氢呋喃基)丙烯酸酯的立体选择性
摘要:
在汞(II)或钯(II)的存在下,将带有羟基或三烷基甲硅烷基氧基γ的丙二烯进行氧金属化反应以形成四氢呋喃基乙烯基金属配合物,该配合物在甲醇中可能会受到钯介导的羰基化反应,从而形成甲基2-(2-四氢呋喃基)丙烯酸酯。甲硅烷氧基丙二烯的氧化汞化以高选择性进行。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)95901-x
作为产物:
描述:
己-4,5-二烯-1-醇
在
pyridinium chlorochromate
作用下, 生成
(+/-)-4-hydroxy-7,8-nonadien-2-one
参考文献:
名称:
通过烯丙的分子内氧化汞或氧化palpalation合成取代的2-(2-四氢呋喃基)丙烯酸酯的立体选择性
摘要:
在汞(II)或钯(II)的存在下,将带有羟基或三烷基甲硅烷基氧基γ的丙二烯进行氧金属化反应以形成四氢呋喃基乙烯基金属配合物,该配合物在甲醇中可能会受到钯介导的羰基化反应,从而形成甲基2-(2-四氢呋喃基)丙烯酸酯。甲硅烷氧基丙二烯的氧化汞化以高选择性进行。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)95901-x
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Walkup, Robert D.; Park, Gyoosoon, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 4, p. 1597 - 1603
作者:
Walkup, Robert D.、Park, Gyoosoon
DOI:
——
日期:
——
WALKUP, ROBERT D.;PARK, GYOOSOON, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 1597-1603
作者:
WALKUP, ROBERT D.、PARK, GYOOSOON
DOI:
——
日期:
——
WALKUP R. D.; PARK G., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 10, 1023-1026
作者:
WALKUP R. D.、 PARK G.
DOI:
——
日期:
——
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