ethyl (E)-3-[(3R,4R,5R)-5-ethyl-4-hydroxy-2-methoxy-3,4-dimethyloxolan-3-yl]prop-2-enoate | 130684-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-3-[(3R,4R,5R)-5-ethyl-4-hydroxy-2-methoxy-3,4-dimethyloxolan-3-yl]prop-2-enoate
• CAS: 130684-65-0；130793-85-0
• 化学式: C₁₄H₂₄O₅
• 分子量: 272.342
• InChiKey: RQOOMSKWSUBBAB-RSHBBQGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[(3R,4R,5R)-5-ethyl-4-hydroxy-2-methoxy-3,4-dimethyloxolan-3-yl]prop-2-enoate 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 paraffin 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2R,3R,4R)-2-ethyl-5-methoxy-3,4-dimethyl-4-[(E)-3-phenylmethoxyprop-1-enyl]oxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active Hexahydrofuro[2,3-b]furan, A Nonchromophore Moiety of Asteltoxin

  摘要：

  我们从一种支链 d-xylohexofuranose 衍生物中成功合成了一种具有六氢呋喃并[2,3-b]呋喃结构的具有光学活性的非色素分子。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1322
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 咪唑 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 8.58h， 生成 ethyl (E)-3-[(3R,4R,5R)-5-ethyl-4-hydroxy-2-methoxy-3,4-dimethyloxolan-3-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active Hexahydrofuro[2,3-b]furan, A Nonchromophore Moiety of Asteltoxin

  摘要：

  我们从一种支链 d-xylohexofuranose 衍生物中成功合成了一种具有六氢呋喃并[2,3-b]呋喃结构的具有光学活性的非色素分子。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1322

文献信息

• NISHIYAMA, SHIGERU;KANAI, HIROKI;YAMAMURA, SHOSUKE, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1322-1327
  作者：NISHIYAMA, SHIGERU、KANAI, HIROKI、YAMAMURA, SHOSUKE

  DOI：——

  日期：——