(3aS,6R,6aR)-6-ethyl-4-hydroxy-3a,6a-dimethyl-4,6-dihydro-3H-furo[2,3-c]furan-2-one | 130684-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (3aS,6R,6aR)-6-ethyl-4-hydroxy-3a,6a-dimethyl-4,6-dihydro-3H-furo[2,3-c]furan-2-one
• CAS: 130684-58-1；130793-82-7
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: HDWCXXQXSSTMSW-OEKUATOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,6R,6aR)-6-ethyl-4-hydroxy-3a,6a-dimethyl-4,6-dihydro-3H-furo[2,3-c]furan-2-one 在 对甲苯磺酸 咪唑 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 paraffin 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (2R,3R,4R)-2-ethyl-4-(hydroxymethyl)-5-methoxy-3,4-dimethyloxolan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active Hexahydrofuro[2,3-b]furan, A Nonchromophore Moiety of Asteltoxin

  摘要：

  我们从一种支链 d-xylohexofuranose 衍生物中成功合成了一种具有六氢呋喃并[2,3-b]呋喃结构的具有光学活性的非色素分子。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1322
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3aS,6R,6aR)-6-ethyl-4-hydroxy-3a,6a-dimethyl-4,6-dihydro-3H-furo[2,3-c]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Optically Active Hexahydrofuro[2,3-b]furan, A Nonchromophore Moiety of Asteltoxin

  摘要：

  我们从一种支链 d-xylohexofuranose 衍生物中成功合成了一种具有六氢呋喃并[2,3-b]呋喃结构的具有光学活性的非色素分子。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1322

文献信息

• NISHIYAMA, SHIGERU;KANAI, HIROKI;YAMAMURA, SHOSUKE, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1322-1327
  作者：NISHIYAMA, SHIGERU、KANAI, HIROKI、YAMAMURA, SHOSUKE

  DOI：——

  日期：——