8-allyloxy-6-chloro-3-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine | 1417848-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 8-allyloxy-6-chloro-3-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• 英文别名: 6-Chloro-8-prop-2-enoxy-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine；6-chloro-8-prop-2-enoxy-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
• CAS: 1417848-68-0
• 化学式: C₁₅H₁₀ClF₃N₄O₂
• 分子量: 370.718
• InChiKey: GHRGTKUZCCYUBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  61.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-allyloxy-6-chloro-3-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 对甲苯磺酸 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR L'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、X、R3和R4具有描述中给出的含义（并且这些化合物可以根据描述中指示进行取代），以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PIM家族激酶，如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3）的疾病中很有用，特别是在治疗癌症或增生性疾病方面。还提供了包含式（I）的化合物的组合物。

  公开号：

  WO2013004984A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲氧基)苯甲酸 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 8-allyloxy-6-chloro-3-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES POUR L'UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、X、R3和R4具有描述中给出的含义（并且这些化合物可以根据描述中指示进行取代），以及其药学上可接受的酯、酰胺、溶剂合物或盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制蛋白激酶或脂质激酶（例如PIM家族激酶，如PIM-1、PIM-2和/或PIM-3）的疾病中很有用，特别是在治疗癌症或增生性疾病方面。还提供了包含式（I）的化合物的组合物。

  公开号：

  WO2013004984A1

文献信息

• WO2023/99072
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——