(1R^*,2R^*,3R^*,4R^*,5S^*)-methyl 2,3-dihydroxy-4-iodo-5-methylcyclohexanecarboxylate | 126019-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R^*,2R^*,3R^*,4R^*,5S^*)-methyl 2,3-dihydroxy-4-iodo-5-methylcyclohexanecarboxylate
• 英文别名: methyl (1R,2R,3R,4R,5S)-2,3-dihydroxy-4-iodo-5-methylcyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 126019-21-4
• 化学式: C₉H₁₅IO₄
• 分子量: 314.12
• InChiKey: WLVRLGIANQIIQT-WCMLQCRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.34
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R^*,2R^*,3R^*,4R^*,5S^*)-methyl 2,3-dihydroxy-4-iodo-5-methylcyclohexanecarboxylate 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 (1R*,2R*,3R*,4R*,5S*)-(3-methyl-3-oxetanyl)methyl 3-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2-hydroxy-4-iodo-5-methyl-cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Approaches to avermectin assembly. A concise stereospecific synthesis of the hexahydrobenzofuran entity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00295a032
• 作为产物：
  描述：

  (1R^*,2S^*,5S^*)-2-acetoxy-5-methyl-3-cyclohexene-1-carboxylic acid 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BARRETT, ANTHONY G. M.;BARTA, THOMAS E.;FLYGARE, JOHN A.;SABAT, MICHAL;SP+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2409-2414

  摘要：

  DOI：