4-(3-hydroxypropyl)heptane-1,7-diol | 154120-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-(3-hydroxypropyl)heptane-1,7-diol
• 英文别名: nitromethanetrispropanol；tris(3-hydroxypropyl)methane
• CAS: 154120-65-7
• 化学式: C₁₀H₂₂O₃
• 分子量: 190.283
• InChiKey: UDZBHPRIFDOBJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-hydroxypropyl)heptane-1,7-diol 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以84%的产率得到1,7-二溴-4-(3-溴丙基)庚烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Imidazole-Containing Ligands and Studies on Metal Complexes

  摘要：

  为研究 1,5-二(咪唑-1-基)-3-[2-(咪唑-1-基)乙基]戊烷、1,7-二(咪唑-1-基)-4-[3-(咪唑-1-基)丙基]庚烷、N,N′,N″-三[2-(咪唑-4-基)乙基]苯-1、3,5-三甲酰胺和 1,3,5-三[3-(咪唑-1-基)丙基]苯 (TIPB) 的合成，以研究锌配合物的形成和特性。TIPB 形成的锌晶体络合物不是四面体络合物，而是八面体络合物。其他配体与锌形成微晶络合物或聚合物络合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3317
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氰乙基)硝基甲烷 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 4-(3-hydroxypropyl)heptane-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Imidazole-Containing Ligands and Studies on Metal Complexes

  摘要：

  为研究 1,5-二(咪唑-1-基)-3-[2-(咪唑-1-基)乙基]戊烷、1,7-二(咪唑-1-基)-4-[3-(咪唑-1-基)丙基]庚烷、N,N′,N″-三[2-(咪唑-4-基)乙基]苯-1、3,5-三甲酰胺和 1,3,5-三[3-(咪唑-1-基)丙基]苯 (TIPB) 的合成，以研究锌配合物的形成和特性。TIPB 形成的锌晶体络合物不是四面体络合物，而是八面体络合物。其他配体与锌形成微晶络合物或聚合物络合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.3317

文献信息

• Substituted benzazoloporphyrazines for polymerization and surface attachment and articles formed therefrom
  申请人：Youngblood W. Justin

  公开号：US20110015388A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention provides an article of manufacture formed from a substrate and a benzazoloporphyrazine bound to the substrate. The article may take a variety of different forms and may be for example an electrochromic display, a molecular capacitor, a battery, a solar cell, or a molecular memory device. Methods of making such articles, along with compounds, methods and intermediates useful for making such benzazoloporphyrazines, are also described.

  本发明提供了一种由基板和与基板结合的苯并咔唑卟啉制成的制品。该制品可以采用各种不同形式，例如电致变色显示器、分子电容器、电池、太阳能电池或分子存储器件。还描述了制造这种制品的方法，以及用于制造这种苯并咔唑卟啉的化合物、方法和中间体。
• PSEUDOAZULENYL NITRONES
  申请人：Becker David A.

  公开号：US20100016349A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Disclosed herein are pseudoazulenyl nitrone compounds and methods of using these compounds to trap free radicals and to treat, prevent, or ameliorate various diseases associated with free radicals.

  本文公开了伪蒽基硝酮化合物及其使用这些化合物捕获自由基以及治疗、预防或缓解与自由基相关的各种疾病的方法。
• Geometric synthesis of porphyrin rods
  申请人：Lindsey S. Jonathan

  公开号：US20070155963A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  A method of making a compound of Formula I′ comprises reacting a compound of the formula DLCHO, with a compound of the formula to produce the compound of Formula I′. Methods of using the compounds are also described, particularly as intermediates for the synthesis of porphyrin rods, which porphyrin rods are in turn useful for (among other things) the production of molecular memory devices.

  制备公式I′化合物的方法包括将DLCHO公式的化合物与公式的化合物反应，从而生成公式I′化合物。还描述了使用这些化合物的方法，特别是作为合成卟啉棒的中间体，这些卟啉棒又可用于（除其他用途外）制造分子存储设备。
• [EN] BACTERIOCHLORIN IMIDES<br/>[FR] IMIDES DE BACTÉRIOCHLORINES
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2012166792A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Compound of Formula I: are described, along with compositions containing the same and methods of use thereof.

  化合物I的化学式：已经描述，并且描述了含有该化合物的组合物以及使用方法。
• Methods and intermediates for the synthesis of porphyrins
  申请人：Lindsey S. Jonathan

  公开号：US20070027312A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  A method of making a porphyrin (I) is carried out by condensing (i) a bis(imino)dipyrromethane of Formula II: with (ii) a dipyrromethaneto produce a reaction product; then (b) optionally oxidizing said reaction product with an oxidizing agent; and then (c) optionally demetallating said reaction product to produce the porphyrin. Methods of making compounds of Formula II are also described.

  一种制备卟啉（I）的方法是通过将公式II的双（亚亚胺）二吡咯甲烷（i）与二吡咯甲烷（ii）进行缩合反应以产生反应产物；然后（b）可选择地使用氧化剂氧化所述反应产物；然后（c）可选择地去金属化所述反应产物以产生卟啉。还描述了制备公式II化合物的方法。