4-(2-carboxy-ethyl)-heptanedioic acid | 5617-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-carboxy-ethyl)-heptanedioic acid
• 英文别名: 4-(2-Carboxy-aethyl)-heptandisaeure；4-(2-carboxyethyl)-pimelic acid；4-(2-Carboxyethyl)heptanedioic acid
• CAS: 5617-47-0
• 化学式: C₁₀H₁₆O₆
• 分子量: 232.233
• InChiKey: LEJONDPNCGKOBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-carboxy-ethyl)-heptanedioic acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 3-(4-oxocyclohexyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Prelog; Balenkovic, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 875

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三(2-氰乙基)硝基甲烷 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 tributylzinc hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 4-(2-carboxy-ethyl)-heptanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  合成和配位化学三足定，芳香族三异氰酸酯

  摘要：

  三脚架芳族三异氰酸酯HC（CH 2 CH 2 CH 2 O-2-C 6 H 4 NC）3（5）和H 3 C-C（CH 2 O-2-C 6 H 4 NC）3（6）与（ C 7 H 8）W（CO）3给出螯合络合物fac [（5）W（CO）3 ]（15）和fac -[（6）W（CO）3 ]（16）。15用NMR光谱学所示是一个5：其中中央次甲基基团配位体采用的任两种异构体，3混合物在- （15A）或出（ -构型15B）分别。通过X射线结构分析已经确定了其中6仅采用外构型的16的分子结构。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)88014-x

文献信息

• Substituted benzazoloporphyrazines for polymerization and surface attachment and articles formed therefrom
  申请人：Youngblood W. Justin

  公开号：US20110015388A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention provides an article of manufacture formed from a substrate and a benzazoloporphyrazine bound to the substrate. The article may take a variety of different forms and may be for example an electrochromic display, a molecular capacitor, a battery, a solar cell, or a molecular memory device. Methods of making such articles, along with compounds, methods and intermediates useful for making such benzazoloporphyrazines, are also described.

  本发明提供了一种由基板和与基板结合的苯并咔唑卟啉制成的制品。该制品可以采用各种不同形式，例如电致变色显示器、分子电容器、电池、太阳能电池或分子存储器件。还描述了制造这种制品的方法，以及用于制造这种苯并咔唑卟啉的化合物、方法和中间体。
• Geometric synthesis of porphyrin rods
  申请人：Lindsey S. Jonathan

  公开号：US20070155963A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  A method of making a compound of Formula I′ comprises reacting a compound of the formula DLCHO, with a compound of the formula to produce the compound of Formula I′. Methods of using the compounds are also described, particularly as intermediates for the synthesis of porphyrin rods, which porphyrin rods are in turn useful for (among other things) the production of molecular memory devices.

  制备公式I′化合物的方法包括将DLCHO公式的化合物与公式的化合物反应，从而生成公式I′化合物。还描述了使用这些化合物的方法，特别是作为合成卟啉棒的中间体，这些卟啉棒又可用于（除其他用途外）制造分子存储设备。
• 一种多功能化学交联剂及其制备方法与应用
  申请人：北京大学

  公开号：CN107129455B

  公开（公告）日：2019-11-15

  本发明涉及一种多功能化学交联剂，所述多功能化学交联剂是由两条反应官能团臂和一条包含亲和官能团和切割位点的臂组成的三臂式结构。本发明进一步提供了所述多功能化学交联剂的制备方法。本发明提供的多功能交联剂水溶性以及稳定性均十分优异，且交联效率高；将其应用于蛋白质分析时，不仅在简单体系如BSA、十个标准蛋白混合物的样品中展现出较好的交联肽段鉴定能力，而且在复杂生物样品中，例如大肠杆菌70S核糖体、大肠杆菌全细胞裂解液以及秀丽隐杆线虫全细胞裂解液都可以鉴定到可观的交联位点，展现出很好的应用价值，为今后研究复杂生物体系蛋白相互作用提供一个强有力的工具。
• Methods and intermediates for the synthesis of porphyrins
  申请人：Lindsey S. Jonathan

  公开号：US20070027312A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  A method of making a porphyrin (I) is carried out by condensing (i) a bis(imino)dipyrromethane of Formula II: with (ii) a dipyrromethaneto produce a reaction product; then (b) optionally oxidizing said reaction product with an oxidizing agent; and then (c) optionally demetallating said reaction product to produce the porphyrin. Methods of making compounds of Formula II are also described.

  一种制备卟啉（I）的方法是通过将公式II的双（亚亚胺）二吡咯甲烷（i）与二吡咯甲烷（ii）进行缩合反应以产生反应产物；然后（b）可选择地使用氧化剂氧化所述反应产物；然后（c）可选择地去金属化所述反应产物以产生卟啉。还描述了制备公式II化合物的方法。
• De novo synthesis of bacteriochlorins
  申请人：Kim Han-Je

  公开号：US20060194960A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  A method of making a bacteriochlorin is carried out by condensing a pair of compounds of Formula II to produce the bacteriochlorin, wherein R is an acetal or aldehyde group. The condensing may be carried out in an organic solvent, preferably in the presence of an acid. The bacteriochlorins are useful for a variety of purposes such as active agents in photodynamic therapy, luminescent compounds in flow cytometry, solar cells, light harvesting arrays, and molecular memory devices.

  通过将式II的一对化合物缩合产生细菌叶绿素的方法进行，其中R是缩醛或醛基团。缩合可以在有机溶剂中进行，最好在酸的存在下进行。细菌叶绿素可用于各种用途，如光动力疗法中的活性剂、流式细胞术中的发光化合物、太阳能电池、光收集阵列和分子存储器件。