4-[4-[3-[3-(trifluoromethyl)anilino]-1H-1,2,4-triazol-5-yl]phenoxy]pyrimidin-2-amine | 1321594-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[4-[3-[3-(trifluoromethyl)anilino]-1H-1,2,4-triazol-5-yl]phenoxy]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1321594-46-0
• 化学式: C₁₉H₁₄F₃N₇O
• 分子量: 413.362
• InChiKey: DJOKWKWORAOCTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯(基)硫脲 在 2,6-二甲基吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-[4-[3-[3-(trifluoromethyl)anilino]-1H-1,2,4-triazol-5-yl]phenoxy]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds useful for kinase inhibition

  摘要：

  本文提供了用于激酶抑制的化合物。

  公开号：

  US09212151B2

文献信息

• THERAPEUTIC METHODS AND COMPOSITIONS INVOLVING ALLOSTERIC KINASE INHIBITION
  申请人：Murphy Eric A.

  公开号：US20140296268A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention is directed to methods and compositions for suppressing lymphangiogenesis, angiogenesis and/or tumor growth. The methods comprise contacting the tumor with a compound that (i) stabilizes a protein kinase in the inactive state and (ii) is not an ATP competitive inhibitor of the protein kinase in the active state.

  本发明涉及用于抑制淋巴管生成、血管生成和/或肿瘤生长的方法和组合物。该方法包括将一种化合物与肿瘤接触，该化合物（i）稳定一种蛋白激酶处于非活性状态，且（ii）不是一种ATP竞争性抑制剂，该抑制剂处于活性状态的蛋白激酶。
• Heterocyclic Compounds Useful for Kinase Inhibition
  申请人：Amitech Therapeutic Solutions, Inc.

  公开号：US20150158828A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Provided herein are compounds useful for kinase inhibition.

  在此提供了一些用于抑制激酶的化合物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR KINASE INHIBITION
  申请人：Amitech Therapeutics Solutions, Inc.

  公开号：EP2550266B1

  公开（公告）日：2018-05-09
• US8957216B2
  申请人：——

  公开号：US8957216B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• US9212151B2
  申请人：——

  公开号：US9212151B2

  公开（公告）日：2015-12-15