2-Acetoxy-1-((benzyloxycarbonyl)amino)ethyl phenyl ketone | 18735-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Acetoxy-1-((benzyloxycarbonyl)amino)ethyl phenyl ketone
• 英文别名: [3-oxo-3-phenyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propyl] acetate
• CAS: 18735-07-4
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₅
• 分子量: 341.364
• InChiKey: OIVLUBHNEINIRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetoxy-1-((benzyloxycarbonyl)amino)ethyl phenyl ketone 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 盐酸羟胺 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、354.64 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 erythro-1-(Hydroxymethyl)-2-phenylethylenediamine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amino acids and related compounds. 42. A novel transformation of imidazolines into 2,4,6-trisubstituted pyrimidine derivatives

  摘要：

  2,5-Diaryl-4-(chloromethyl)imidazoline derivatives 5a-g, obtained from N-acyl-alpha-amino ketone derivatives 1, were rearranged with sodium hydride in dimethylformamide. Spontaneous air oxidation led to 2,4-di- and 2,4,6-triarylpyrimidine derivatives 6a-g in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo00075a032
• 作为产物：
  描述：

  (N-(Benzyloxycarbonyl)amino)-methyl phenyl ketone 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-Acetoxy-1-((benzyloxycarbonyl)amino)ethyl phenyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amino acids and related compounds. 42. A novel transformation of imidazolines into 2,4,6-trisubstituted pyrimidine derivatives

  摘要：

  2,5-Diaryl-4-(chloromethyl)imidazoline derivatives 5a-g, obtained from N-acyl-alpha-amino ketone derivatives 1, were rearranged with sodium hydride in dimethylformamide. Spontaneous air oxidation led to 2,4-di- and 2,4,6-triarylpyrimidine derivatives 6a-g in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo00075a032