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1,4-二(4-氯苯基)-1,4-二甲氧基丁烷 | 80621-72-3

中文名称
1,4-二(4-氯苯基)-1,4-二甲氧基丁烷
中文别名
——
英文名称
1-chloro-4-[4-(4-chlorophenyl)-1,4-dimethoxybutyl]benzene
英文别名
——
1,4-二(4-氯苯基)-1,4-二甲氧基丁烷化学式
CAS
80621-72-3
化学式
C18H20Cl2O2
mdl
——
分子量
339.262
InChiKey
BFZOSSVNCMKZRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    424.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.85
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇4-氯苯乙烯四丁基三氟甲磺酸铵 作用下, 以91 %的产率得到1,4-二(4-氯苯基)-1,4-二甲氧基丁烷
    参考文献:
    名称:
    通过自由基-极性交叉实现电力驱动的烯烃 1,4-烷氧基二聚化
    摘要:
    在本文中,描述了烯烃的(均)交叉 1,4-烷氧基二聚化的电驱动自由基-极性交叉过程。各种丰富且容易获得的(杂)芳基烯烃和(卤代)脂肪醇可用于该反应,以中等至优异的产率生产 1,4-二烷氧基丁烷衍生物。醇作为溶剂和亲核试剂,在温和且环保的条件下参与反应,不需要金属或氧化剂。该反应表现出广泛的官能团耐受性和高产物多样性。该反应的唯一副产物是在阴极释放的氢气,使得该方法清洁且高度原子经济。对空气的不敏感性使得该合成策略能够高效且方便地构建各种1,4-二烷氧基丁烷衍生物。克级电化学实验进一步证明了该方法的合成效用。
    DOI:
    10.1039/d3gc02701e
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文献信息

  • ELECTROCHEMICAL OXIDATION OF AROMATIC OLEFINS. DEPENDENCE OF THE REACTION COURSE ON THE STRUCTURE OF THE OLEFINS AND ON THE NATURE OF THE ANODES
    作者:Masanobu Kojima、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru
    DOI:10.1246/cl.1981.1707
    日期:1981.12.5
    Anodic oxidation of a series of substituted styrenes was investigated in methanol with a platinum and a graphite electrode. Use of the platinum anode gave mainly dimethoxylated monomers accompanied with one or more of three types of dimethoxylated dimers (αα-, αβ-, and ββ-dimers) depending on the substituents. Use of the graphite anode, however, afforded the ββ-dimers as the main product together with
    和石墨电极在甲醇中研究了一系列取代苯乙烯的阳极氧化。根据取代基的不同,阳极的使用主要产生二甲氧基化单体,并伴有三种类型的二甲氧基化二聚体(αα-、αβ-和ββ-二聚体)中的一种或多种。然而,石墨阳极的使用提供了作为主要产物的 ββ-二聚体以及二甲氧基化单体。
  • Photochemical Electron-transfer Reaction between Aromatic Olefins and Metal Ions. Dependence of the Reaction Course on the Structure of the Olefins
    作者:Masanobu Kojima、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru
    DOI:10.1246/bcsj.58.521
    日期:1985.2
    To investigate the photochemical electron transfer from aromatic olefins to copper(II) or iron(III) ions, a series of substituted styrenes (1) was irradiated in the presence of copper(II) or iron(III) salts in methanol, which gave dimethoxylated monomers (2) and one or more of three types of dimethoxylated dimers [α,α- (3), α,β- (4), and β,β,-dimers (5)]. The formation of these products are reasonably
    为了研究从芳族烯烃到 (II) 或 (III) 离子的光化学电子转移,在甲醇中存在 (II) 或 (III) 盐的情况下照射一系列取代的苯乙烯 (1),得到二甲氧基化单体(2)和三种二甲氧基化二聚体[α,α-(3)、α,β-(4)和β,β,-二聚体(5)]中的一种或多种。这些产物的形成合理地归因于通过电子从受激烯烃转移到属离子而产生的烯烃的阳离子自由基的参与。发现底物上的取代基控制反应产物。
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